同步备课一体资料之生物人教必修2课件：第二章 基因与染色体的关系 第8课时.pptVIP

第8课时　伴性遗传;|基础知识|;2.人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型(正常基因和色盲基因分别用B、b表示);3.人类红绿色盲的遗传的主要特点;三、抗维生素D佝偻病——伴X显性遗传病(致病基因用D表示，正常基因用d表示) 1.基因位置;四、伴性遗传在实践中的应用;|自查自纠| 1.性染色体上的基因遗传总是和性别相关联(　　) 2.伴X显性遗传病女患者比男患者多(　　) 3.性染色体只存在于生殖细胞中(　　) 4.性别都是由性染色体决定的(　　) 5.色盲基因都是由外祖父经他的女儿传给外孙(　　) 6.Y染色体上的遗传病只传男不传女(　　) 答案　1.√　2.√　3.×　4.×　5.×　6.√;|图解图说|;★抗维生素D佝偻病患者由于对钙、磷吸收不良而导致骨发育障碍。;★XY型性别决定中，雄性的性染色体组成不同；ZW型性别决定中，雌性的性染色体组成不同。;为什么伴X显性遗传病的女患者多于男患者？ 提示：因为女性只有基因型为XdXd才表现正常，而男性只要X染色体上有一个隐性基因d就表现正常。;探究点一　伴X遗传病实例分析 1.如图为某红绿色盲家系图谱，请据图思考下列问题：;(2)因绘图时有误，请分析图中的Ⅲ－4的父母的表现型是否正确？为什么？ 提示：其父亲的表现型错误，因为Ⅲ－4的基因型是XbXb，两条Xb中总有一条来自其父亲，即其父亲的基因型是XbY，为一红绿色盲患者。 (3)