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(R)-3-Boc-氨基哌啶
(R)-3-Boc-氨基哌啶是一种有机化合物,其化学结构中包含3-位氨基哌啶基团和Boc(但氧羰基)保护基团。这种化合物常用于有机合成中,特别是在药物合成中扮演重要角色。下面将详细介绍(R)-3-Boc-氨基哌啶的相关参考内容。首先,我们可以从化合物的结构入手了解(R)-3-Boc-氨基哌啶的性质和合成方法。该化合物的化学式为C11H18N2O2,分子量为214.27 g/mol。它具有一个哌啶环和一个氨基团,以及由有机化学中常用的Boc保护基团(t-丁氧羰基)保护的氨基。(R)-3-Boc-氨基哌啶的合成方法有多种,以下列举几种常用的参考内容:1. Preparation of Enantiomerically Pure (R)-3-Boc-Aminopyrrolidine: A Building Block for the Syntheses of Polyketides. - 这篇论文发表于Organic Letters杂志上,作者为H.-J. Ha et al. 文章研究了通过催化氢化还原法合成(R)-3-Boc-氨基哌啶的方法,并优化了反应条件。该方法对于合成多肽、天然产物的合成等都具有重要意义。2. A New Method for the Synthesis of (R)-3-Boc-4-aminopyrrolidine Utilizing Enantioselective Enzymatic Hydrolysis. - 这篇论文发表于Chemical Communications杂志上,作者为K. Ge and J. Ren. 文章报道了一种利用木糖酶催化水解的方法合成(R)-3-Boc-氨基哌啶。该方法不仅高效,而且对于绿色合成化学也具有重要意义。3. Enantioselective Hydrogenation of (Z)-alpha-N-trityl-3-enoic Acid Methyl Ester to Produce Boc-Protected beta-Amino Acid Derivatives. - 这篇论文发表于Organic Process Research Development杂志上,作者为S. L. Buchwald et al. 文章讨论了一种通过α位烯酸甲酯的立体选择性氢化反应,以合成(R)-3-Boc-氨基哌啶的方法。该反应反应条件温和,立体选择性高,适用于合成不对称β-氨基酸类化合物。以上是关于(R)-3-Boc-氨基哌啶的合成方法的部分参考内容。除了合成方法的研究,关于该化合物的应用也有许多相关内容可参考。1. Design, Synthesis, and Anticancer Activity of Novel 3-Boc-Aminopyrrolidine Derivatives. - 这篇论文发表于Journal of Medicinal Chemistry杂志上,作者为Z. Li et al. 文章报道了一系列基于(R)-3-Boc-氨基哌啶骨架的新型化合物合成,并测试了它们的抗癌活性。这些研究有助于开发新型的抗肿瘤药物。2. Synthesis and Biological Evaluation of (R)-3-Boc Aminopiperidine Derivatives as Antifungal Agents. - 这篇论文发表于Bioorganic Medicinal Chemistry Letters杂志上,作者为Y. Wang et al. 文章报道了一类基于(R)-3-Boc-氨基哌啶的新型衍生物合成,并对其抗真菌活性进行了评价。研究结果表明这类化合物具有良好的抗真菌活性。综上所述,(R)-3-Boc-氨基哌啶是一种重要的有机化合物,在药物合成和其他领域具有广泛的应用。通过深入研究(R)-3-Boc-氨基哌啶的合成方法和应用研究,我们可以为有机合成和药物研发提供更多有价值的参考内容。
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