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2023-09-17 发布于河南
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(完整word 版)中药制剂检验技术题库及答案中药制剂检验技术题库及答案一、单选题第一章绪论 1．为保证检测的准确性,检验之前需要对样品进行必要的预处理,采用各种分离纯化方法,尽可能富集( ）（A）有效成分 (B）指标成分 (C)杂质 (D)被检成分 2．我国的药品标准为（）（A)企业标准（B）行业标准 (C）地方标准（D）国家药品标准 3．《中国药典》的英文缩写是（） (A）US.P. （B）B。P. （C)Ch.P. (D)In。P。 4．薄层鉴别法作为法定鉴别方法，首次大量地应用于中药质量分析的是（） (A）1963 年版药典（B)1977 年版药典（C）1985 年版药典（D)1990 年版药典 5．下列哪项不是药典对收载药品品种的基本要求（） (A)价格低 (B)疗效肯定（C）质量好（D）临床常用 6．首次将药典分为三部的是( ）（A) 1990 年版（B) 1995 年版（C） 2000 年版 (D) 2005 年版 7．解释和使用药典正确进行质量检定的基本指导原则,是药典中的（）（A)正文（B)附录（C)凡例 (D）索引 8．药典的主体部分是（）（A)正文 (B)附录 (C）凡例（D)索引 9．收载药典里的制剂通则、通用检测法、试药试液等内容的是（ ) （A)正文 (B)附录 (C)凡例 (D）索引 10．药品标准中的鉴别项用于药品的（） (A)杂质限量（B)真伪判断（C)优劣评价 (D)纯度和品质检定 (完整word 版)中药制剂检验技术题库及答案 11．药品标准中的检查项用于药品的（ ) (A）杂质限量 (B）真伪判断 (C)优劣评价 (D）纯度和品质检定 12．药品标准中的含量测定项用于药品的( ） (A)杂质限量（B）真伪判断 (C）优劣评价 (D)纯度和品质检定 13．现行中国药典滴定液的浓度以什么表示（） (A）质量分数（B）百分浓度（C)体积浓度 (D）摩尔浓度 14．称取“．称取“ 系指称取量可为（）（A)0.06-0。14g (B)0。05—0.15g （C）0.05—0。12g (D)0。06—0.16g 15．称取“2g”系指称取量可为（）（A)1。6—2。4g (B）1。5—2。5g （C)1.75—2.25g （D）1.5—2.45g 16．称取“2。0g”系指称取量可为（ ) （A）1.65-2。45g （B)1.95-2。15g (C）1。95—2.05g （D)1。85—2.25g 17．称取“2。。系指称取量可为( ） (A)1.895—2.095g （B)