奈达铂与奥沙利铂.pdfVIP

奥奥沙沙利利铂铂与与奈奈达达铂铂 药药名名 规规格格 厂厂家家 奥奥沙沙利利铂铂 （（国国产产）） 5500mmgg//支支 江江苏苏恒恒瑞瑞医医药药股股份份有有限限公公司司 赛赛诺诺菲菲 （（杭杭州州））制制药药有有限限公公 奥奥沙沙利利铂铂 （（ 口口）） 5500mmgg//支支 司司 奥奥沙沙利利铂铂 （（国国产产）） 110000mmgg//支支 齐齐鲁鲁制制药药 （（海海南南））有有限限公公司司 奈奈达达铂铂 （（捷捷佰佰舒舒）） 1100mmgg//支支 南南京京东东捷捷药药业业 奈奈达达铂铂 （（齐齐鲁鲁）） 1100mmgg//支支 齐齐鲁鲁制制药药有有限限公公司司 奈奈达达铂铂 5500mmgg//支支 扬扬州州奥奥赛赛康康药药业业有有限限公公司司 奥奥沙沙利利铂铂 【性状】白色或类白色冻干疏松块状物或无定形固体或粉末。 【适应症】用于 氟脲嘧啶治疗失败之后的结、直肠癌转移的患者，可单 独或联合氟尿嘧啶使用。 【用法用量】 2 在单独或联合用药时，推荐剂量为130mg/m （成人体表面积一般为2 2 m 左右），加入225500～～550000mmll 55％％葡葡萄萄糖糖溶溶液液中输注2-6小时。 没有主要毒性出现时，每3周(21天)给药1次。调整剂量以安全性，尤 其是神神 学学的的安安全全性性为依据。 【不良反应】 1、血液学方面的不良反应主要是：贫血、白细胞减少、 粒细胞减少及血小板减少。 2、非血液学方面的不良反应主要是： 心、呕吐、腹泻。 3、神经系统：以末梢神经炎为主要表现，有时可有口腔 周围、上呼吸道和上消化道的痉挛及感觉障碍。 【禁忌症】 1、对铂类衍生物有过敏者禁用； 2、妊娠及哺乳期间慎用。 【注意事项】 1.奥沙利铂应在具有抗癌化疗经验的医师的监督下使用。 别是与具有潜在性神经毒性的药物联合用药时，应严密监 奥沙利铂的神神经经学学安安全全性性。 2.应给予预防性和/或治疗性的止止吐吐用药； 3.当出出现现血血液液毒毒性性时时(白细胞＜2000/mm 或血小板＜500003 3 /mm 〉，应推迟下周期用药，直到恢复。 4.在每一疗程治疗之前应进行血液计数和分类，在治疗开 之前应进行神经学检查，之后应定期进行。 5.患者在两个疗程之间持续存在疼痛性感觉异常或/和功能 障碍时，本品用量应减少25%，调整剂量后若症状仍存在或 奈奈达达铂铂 【性状】本品为类白色或淡黄色疏松块状物或粉末。 【适应症】 主要用于头 部癌，非小细胞肺癌，食管癌等实体瘤。 【用法用量】 临用前，用生生理理盐盐水水溶解后，再稀释至550000mmll，静脉滴注，滴滴注注 时时间间不不应应少少于于11小小时时，滴完后需继续点滴输液1000ml以上。 推荐剂量为每次给药80-100mg/m2,每疗程给药一次，间隔3-4周 后方可进行下一疗程。 【不良反应】 本品主要不良反应为骨髓抑制，表现为白细胞、血小板、血色素减少；其 较常见的不良反应包括恶心、呕吐、食欲不 振等消化道症状以及肝肾功能异常、耳神经毒性、脱发等。其 不良反应虽发生率较低，但应引起关注： (1) 严重不良反应： 1)过过敏敏性性休休克克症状 (0.1-5%)：出现过敏性休克症状(潮红、呼吸困难、畏寒、血压下降等)，应细心观察，发现异常 应立即停药并做适当的处理。 2) 骨髓抑制 (频度不明)：表现为红细胞减少、贫血、白细胞减少、中性粒细胞减少、血小板减少、出血倾向 (0.1- 5%)，应细心观察末稍血象，发现异常，应延长给药间隔、减量或停药并进行适当的处理。 3) 肾功能异常 (0.1-5%)：出现血尿素氮、血肌酐升高，肌酐清除率下降，β2球蛋白升高，以及血尿、蛋白尿、少 尿、代偿性酸中毒及尿酸升高等，发现异常，对于是否继续给药，应慎重检查。 4) 阿-斯综合症 (Adams-StokesSyndrome)发作：有报道因使用本品引起阿-斯综合症而死亡的病例 (参照：注意 事项