聚氯乙烯PVC-聚合工艺.pptVIP

PVC 聚合工艺;;一.高分子材料及应用史简介;;;高分子材料的分类：;直接利用：纤维素造纸，利用蛋白质练丝和鞣革 ;1920年德国人史道丁格发表了划时代的文献“论聚合”。他提出了“高分子”、“长链大分子”的概念。;到了五十年代，德国的齐格勒(Ziegler)和意大利的纳塔(Natta)发明了新的催化剂，使乙烯低压聚合制备高密度聚乙烯(1953)和丙烯定向聚合制备全同聚丙烯(1955)实现工业化。 ;一旦高分子学说被确立起来，便有力地促进了高分子合成工业的发展。上世纪的二十年代末和三四十年代，大量重要的新聚合物被合成出来。;; 链引发：引发剂分子受热使弱键断裂而分解出初级游离基； 链增长：活泼自由基与单体反应产生单体自由基，进一步与其他单体分子作用； 链转移及链终止：a.向单体链转移——形成端基双键聚合物；b.向高聚物链转移——形成支链或交联聚合物；c.偶合链终止——形成“尾尾相连”聚合物。d.歧化终止——形成端基双键聚合物。;自由基：在适当条件下，化合物的价键有均裂和异裂两种形式。均裂时，共价键上一对电子分属于两个基团，这种带独电子的基团呈中性，称做自由基或游离基。;异裂时，共价键上—对电子全部归属于某一基团，形成阴离子或负离子；另一个是缺电子的基团，称做阳离子或正离子。;链引发：自由基产生 ;链增长：自由基加成反应 ;链转移：自由基转移反应—向单体;链终止：自由基偶合反应 ;PVC聚合总反应：;二.PVC聚合工艺发展史;;;;;;我厂采用的是悬浮聚合工艺。;;将氯乙烯工段送来的精氯乙烯在一定的温度和压力下，加入适量的助剂，经过聚合反应生成聚氯乙烯。未反应完的氯乙烯经回收处理后循环使用。聚氯乙烯浆料在一定的温度和压力下，经过汽提塔汽提除去聚氯乙烯浆料中残留的氯乙烯后送往离心干燥岗位，同时将氯乙烯回收。; 将聚合中控岗位送来的PVC浆料经离心干燥后送入包装岗位。;如何学习聚合工艺及设备; 配方设定→涂壁→涂后冲洗→加缓冲剂→加水和单体→混合调整→加分散剂A→加分散剂B→混合调整→加引发剂→反应监测→终止反应→ 出料→ 回收→ 汽提→ 回收→ 离心干燥;;;聚氯乙烯PVC-聚合工艺;;;;聚合反应监控点;2.干燥岗位方框流程图（老系统）;2.干燥岗位方框流程图（新系统）;旋流干燥工艺流程图（老系统）;旋风干燥工艺流程图（新系统）;;分散剂的作用机理;1. 按种类：温度、压力、液位、浓度 2. 按级别：班组级、片区级、事业部级;四. 聚合工段设备介绍;典型设备介绍：聚合釜;聚氯乙烯PVC-聚合工艺;聚氯乙烯PVC-聚合工艺;聚氯乙烯PVC-聚合工艺;2.汽提塔加料槽;五. 危化品及安全措施;聚合工段危化品：VCM、乙二醇、NO、 ATSC、 EHP、对壬基苯酚;;聚氯乙烯PVC-聚合工艺;谢谢聆听！PVC 聚合工艺;;一.高分子材料及应用史简介;;;高分子材料的分类：;直接利用：纤维素造纸，利用蛋白质练丝和鞣革 ;1920年德国人史道丁格发表了划时代的文献“论聚合”。他提出了“高分子”、“长链大分子”的概念。;到了五十年代，德国的齐格勒(Ziegler)和意大利的纳塔(Natta)发明了新的催化剂，使乙烯低压聚合制备高密度聚乙烯(1953)和丙烯定向聚合制备全同聚丙烯(1955)实现工业化。 ;一旦高分子学说被确立起来，便有力地促进了高分子合成工业的发展。上世纪的二十年代末和三四十年代，大量重要的新聚合物被合成出来。;; 链引发：引发剂分子受热使弱键断裂而分解出初级游离基； 链增长：活泼自由基与单体反应产生单体自由基，进一步与其他单体分子作用； 链转移及链终止：a.向单体链转移——形成端基双键聚合物；b.向高聚物链转移——形成支链或交联聚合物；c.偶合链终止——形成“尾尾相连”聚合物。d.歧化终止——形成端基双键聚合物。;自由基：在适当条件下，化合物的价键有均裂和异裂两种形式。均裂时，共价键上一对电子分属于两个基团，这种带独电子的基团呈中性，称做自由基或游离基。;异裂时，共价键上—对电子全部归属于某一基团，形成阴离子或负离子；另一个是缺电子的基团，称做阳离子或正离子。;链引发：自由基产生 ;链增长：自由基加成反应 ;链转移：自由基转移反应—向单体;链终止：自由基偶合反应 ;PVC聚合总反应：;二.PVC聚合工艺发展史;;;;;;我厂采用的是悬浮聚合工艺。;;将氯乙烯工段送来的精氯乙烯在一定的温度和压力下，加入适量的助剂，经过聚合反应生成聚氯乙烯。未反应完的氯乙烯经回收处理后循环使用。聚氯乙烯浆料在一定的温度和压力下，经过汽提塔汽提除去聚氯乙烯浆料中残留的氯乙烯后送往离心干燥岗位，同时将氯乙烯回收。; 将聚合中控岗位送来的PVC浆料经离心干