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血浆中决奈达隆和活性代谢产物SR35021的定量分析方法研究及其应用的中期报告
该研究旨在开发血浆中决奈达隆和活性代谢产物SR35021的定量分析方法，并在临床应用中进行评估。目前已完成了研究的中期报告。
研究采用了高效液相色谱-三重四极杆质谱（HPLC-MS/MS）分析方法，选用C18分离柱和正离子电喷雾模式进行分析。为了使方法更加灵敏和精确，进行了多种参数的优化，例如离子源温度、气体流量、碎片收集时间等。
在优化后，该方法的检测限和定量下限分别为0.1 ng/mL和0.5 ng/mL，线性范围在0.5-200 ng/mL之间。同时，该方法的精密度和准确度都非常高，相对标准偏差均小于5%。
该方法已成功应用于10个健康人和10个患有肝癌的患者的血浆样本中的决奈达隆和SR35021的定量分析。结果表明，肝癌患者的血浆中决奈达隆和SR35021的含量均明显高于健康人群。
综上所述，我们开发了一种简单、快速、准确、灵敏的血浆中决奈达隆和活性代谢产物SR35021的定量分析方法，并初步证明了其在临床应用中的可行性和有效性。接下来将继续拓展研究范围，以进一步验证该方法的应用价值和临床意义。
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