南京工业大学生物药剂学与药物动力学期末 .pdf

南京工业大学生物药剂学与药物动力学期末 一、翻译并解释名词(1.5分 X8) 1、bi op harm ace u tics 2、passive diffusion 3、elimination 4、phar ma co kine tics 5、first pass effect 6、apparent volume of distribution 7、clearance 8、mean residence time 二、填空(2分 x8) 1、主动转运的特点有_也有部位特异性等。 2、用于描述溶出速率的方程为方程，其表达式为_。 3、影响药物组织分布的主要因素有_、药物-血浆 蛋白结合率等。 4、二室口服与三室静脉给药药物动力学模型中的参数数目分别 为和 5 药物静观分布容积药物结合与真实容积之间的关系为。 6、蓄积程度常用和公式表示。当 T1/2 不变，T 越小，蓄积因 子 R 越 7、对药物体内过程产生影响的相关因素可能有_ 和。 8、应用PK/PD 链式模型分析药效与血药尝试间的逆时针滞后回 环现象时加入作用相的假定条件为_和 三、是非题 (1分 X4) 1、隔室是指具有药动学“均一性”的一群组织和器官，同一隔 室内各部位药物浓度均相等。() 2、血药浓度-时间曲线一定要用适当的模型拟合，并只为一室 模型一级吸收时才可用 Wagne r-Nelson 法求解吸收速度常数。 () 3、对同一级数据用两种不同模型进行拟合且AIC 几乎相等时， 参数多的模型由于可从多角度 4、矩量分析不受模型限制，适用于任何房室，是非房室分析法 之一。 四、选择题(单选或多选，1 分 X8) 1、下列有关药物静观分布容积的叙述中，叙述错误的是() A.表观分布容积大，表明药物在血液中浓度小 B.表观分布容积表明药物在体内分布的实际容积 C.表观分布容积有可能超过体液容积 D.静观分布容积具有明确的生理学意义 2、下列有关生物利用度的描述正确的是() A.药物水溶性越大，生物利用度越好 B.无定形药物的生物利用度大于稳定型的生物利用度 C.药物微粉化后都能增加生物利用度 D.对于主动转运的药物饭后服用可提高其生物利用度 3、肾排泄的机理包括() A.肾小球的滤过B.肾小球的分泌C.肾小管的分泌D.肾小管的 重吸收。 4、为减小药物肝脏的首过作用可选用适宜的剂型是() A.肠溶片剂 B.舌下片剂 C.口服乳剂D.栓剂 5、有必要做生物利用度研究的药物及产品有() A.治疗指数窄的药物 B.水溶性低的药物 c.赋形比例低的产品 D.治疗严重疾病的药物 6 吸收速度常数 ka 的计算方法包括() A.残数法 B.AIC 法 C.Wagner-Nelson 法 D.Loo-Regelman 法 7、选择一种组合方法判断药物的体内消除过程是否具有非线性 特征 () (1)AUC对时间作图 (2)Cl对剂量作图 (3)C1对时间作图 (4)T1/2 对剂量作图 (5)AUC对剂量作图 (6)V对剂量作图 A.(1)，(2)和(4) B.(2)，(4)和(5) C.(5)，(6)和(7) D.(3)，(4)和(5) 8、已知年龄对于某药物的 Cl 有影响，下列表述该 Cl 的个体间 变异模型中哪个更合理 () A.CLi=(CLpop+AGEi)-Exp(nCLi) B.CLi={Clpop·[1+日 AGE·(AGEMEAN-AGEi)]}+CLi C.CLi=(CLpop+AGEi)+CLi D.CLi={CLpop·[1+日 AGE·(AGEMEAN-AGEi)]}·Exp(nCLi) 五、问答(共 36 分) 1、药物与血浆蛋白结合的意义是什么?(6 分) 2、给出统计矩中零阶矩、一阶矩和二阶矩的定义公式并说明其 意义。(6分)3 已知某药物D 静脉给药后依二室模型分