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南京工业大学生物药剂学与药物动力学期末
一、翻译并解释名词(1.5分 X8)
1、bi op harm ace u tics
2、passive diffusion
3、elimination
4、phar ma co kine tics
5、first pass effect
6、apparent volume of distribution
7、clearance
8、mean residence time
二、填空(2分 x8)
1、主动转运的特点有_也有部位特异性等。
2、用于描述溶出速率的方程为方程,其表达式为_。
3、影响药物组织分布的主要因素有_、药物-血浆
蛋白结合率等。
4、二室口服与三室静脉给药药物动力学模型中的参数数目分别
为和
5 药物静观分布容积药物结合与真实容积之间的关系为。
6、蓄积程度常用和公式表示。当 T1/2 不变,T 越小,蓄积因
子 R 越
7、对药物体内过程产生影响的相关因素可能有_
和。
8、应用PK/PD 链式模型分析药效与血药尝试间的逆时针滞后回
环现象时加入作用相的假定条件为_和
三、是非题 (1分 X4)
1、隔室是指具有药动学“均一性”的一群组织和器官,同一隔
室内各部位药物浓度均相等。()
2、血药浓度-时间曲线一定要用适当的模型拟合,并只为一室
模型一级吸收时才可用 Wagne
r-Nelson 法求解吸收速度常数。 ()
3、对同一级数据用两种不同模型进行拟合且AIC 几乎相等时,
参数多的模型由于可从多角度
4、矩量分析不受模型限制,适用于任何房室,是非房室分析法
之一。
四、选择题(单选或多选,1 分 X8)
1、下列有关药物静观分布容积的叙述中,叙述错误的是()
A.表观分布容积大,表明药物在血液中浓度小
B.表观分布容积表明药物在体内分布的实际容积
C.表观分布容积有可能超过体液容积
D.静观分布容积具有明确的生理学意义
2、下列有关生物利用度的描述正确的是()
A.药物水溶性越大,生物利用度越好
B.无定形药物的生物利用度大于稳定型的生物利用度
C.药物微粉化后都能增加生物利用度
D.对于主动转运的药物饭后服用可提高其生物利用度
3、肾排泄的机理包括()
A.肾小球的滤过B.肾小球的分泌C.肾小管的分泌D.肾小管的
重吸收。
4、为减小药物肝脏的首过作用可选用适宜的剂型是()
A.肠溶片剂 B.舌下片剂 C.口服乳剂D.栓剂
5、有必要做生物利用度研究的药物及产品有()
A.治疗指数窄的药物
B.水溶性低的药物
c.赋形比例低的产品
D.治疗严重疾病的药物
6 吸收速度常数 ka 的计算方法包括()
A.残数法 B.AIC 法
C.Wagner-Nelson 法 D.Loo-Regelman 法
7、选择一种组合方法判断药物的体内消除过程是否具有非线性
特征 ()
(1)AUC对时间作图 (2)Cl对剂量作图 (3)C1对时间作图 (4)T1/2
对剂量作图 (5)AUC对剂量作图 (6)V对剂量作图
A.(1),(2)和(4)
B.(2),(4)和(5)
C.(5),(6)和(7)
D.(3),(4)和(5)
8、已知年龄对于某药物的 Cl 有影响,下列表述该 Cl 的个体间
变异模型中哪个更合理 ()
A.CLi=(CLpop+AGEi)-Exp(nCLi)
B.CLi={Clpop·[1+日 AGE·(AGEMEAN-AGEi)]}+CLi
C.CLi=(CLpop+AGEi)+CLi
D.CLi={CLpop·[1+日 AGE·(AGEMEAN-AGEi)]}·Exp(nCLi)
五、问答(共 36 分)
1、药物与血浆蛋白结合的意义是什么?(6 分)
2、给出统计矩中零阶矩、一阶矩和二阶矩的定义公式并说明其
意义。(6分)3 已知某药物D 静脉给药后依二室模型分
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