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Ⅱ型糖尿病模型dbdb小鼠骨骼肌及其线粒体的蛋白质组学研究的中期报告 糖尿病是一种代谢疾病，在全球范围内已经成为一个日益严重的健康问题。其中，Ⅱ型糖尿病是最常见的类型，其主要特征是胰岛素抵抗和胰岛素分泌不足。骨骼肌是机体中最大的器官之一，也是能量代谢的主要场所。在糖尿病患者中，骨骼肌能量代谢障碍的发生和发展与疾病的发生和发展密切相关。因此，研究糖尿病骨骼肌能量代谢的变化对于预防和治疗糖尿病具有重要意义。 本研究使用Ⅱ型糖尿病模型dbdb小鼠作为研究对象，从蛋白质组学的角度探究了糖尿病引起的骨骼肌和线粒体的蛋白质组学变化。在实验中，我们首先使用了超高效液相色谱质谱法（UPLC-MS）对小鼠骨骼肌蛋白质进行全面分析，然后使用基于蛋白质组学的生物信息学分析方法对蛋白质组学数据进行了分析和解读。 初步结果表明，Ⅱ型糖尿病模型dbdb小鼠骨骼肌和线粒体内部的蛋白质表达谱发生了显著变化。具体而言，与对照组相比，糖尿病小鼠骨骼肌内的线粒体相关蛋白质表达水平下降，包括平滑肌线粒体蛋白、肌红蛋白结合蛋白和线粒体甘油醛-3-磷酸脱氢酶等。此外，糖尿病小鼠骨骼肌内肌肉收缩和能量代谢相关的蛋白质表达水平也发生了明显变化，包括肌动蛋白、肌球蛋白、肌纤维蛋白和三磷酸腺苷合成酶等。这些结果提供了研究糖尿病骨骼肌能量代谢障碍的机制和新的治疗靶点的有力证据。 尽管这些初步结果为研究糖尿病骨骼肌能量代谢被提供了更深入的认识，但本研究仍面临许多挑战和困难，比如蛋白质数据的复杂性、不同组织之间蛋白质表达水平的不确定性，以及组织样本的数量和质量等。因此，本研究将进一步优化实验方案和研究方法，并结合其他分析方法（如代谢组学和转录组学），加深对糖尿病骨骼肌能量代谢变化的理解。