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本文格式为 Word 版，下载可任意编辑 药学类考试试题及答案 7 篇 药学类考试试题及答案 7 篇 第 1 篇 强心苷治疗心衰的适应证主要是 A. 甲状腺功能亢进诱发的 心衰 B.严重贫血诱发的心衰 C.肺源性心脏病引起的心衰 D. 瓣膜病、高血压、先天性心脏病引起的心衰 E.高度二尖瓣狭 窄诱发的心衰 答案：D 解析： A.二甲双胍 B.普通胰岛素 C.氯磺丙脲 D.格列吡嗪 E.甲苯磺 丁脲能够治疗轻、中型糖尿病的是 答案：A 解析：胰岛素能增加脂肪的转运，促进脂肪合成并 抑制其分解，减少游离脂肪酸和酮体的生成，对糖尿病合并 酮症酸中毒患者有很好的疗效；氯磺丙脲除刺激胰岛β细胞 增加分泌胰岛素外，还刺激下丘脑分泌抗利尿激素，明显减 少尿量；胰岛素能增加氨基酸的转运和蛋白质的合成，同时 又抑制蛋白质的分解，适用于合并重度感染的重症糖尿病人； 二甲双胍可降低食物吸收及糖原异生、促进组织摄取葡萄糖 等，主要用于轻症糖尿病患者，尤其适用于肥胖者，单用饮 食控制无效者；甲苯磺丁脲为第一代 SU 类降糖药，作用最 弱、维持时间最短，但安全有效，罕见急性毒性作用；胰岛 素依赖型糖尿病的治疗应选用的是普通胰岛素。 属于代谢过程中药物相互作用的是 A.氯霉素注射液用水稀 第 1 页 共 16 页 本文格式为 Word 版，下载可任意编辑 释时出现沉淀 B.药物进入体内过程中，受竞争抑制剂的抑制 C.酶诱导剂促进其他受影响药物的生物转化 D.服弱酸性药 物时碱化尿液 E.与血浆蛋白结合力强的药物将结合力弱的 药物置换出来 答案：C 解析：药物与血浆蛋白结合的能力是影响药物分布 的一个很重要的因素。血浆蛋白结合力强的药物容易分布于 血液中，而且在血液中的停留时间长。酶诱导剂是指能是代 谢加快的物质，能促进其他受影响药物代谢，减弱其作用， 该作用是代谢过程相互作用。碱化尿液使酸性药物在尿中解 离度增大，药物解离而少数以分子形式存在，难以被机体重 吸收，排泄量增加。氯霉素为脂溶性药物，用水稀释时氯霉 素不溶于水而出现沉淀。 A.氯丙嗪 B.氯米帕明 C.碳酸锂 D.氯氮平 E.氟哌利多用于治 疗躁狂症，对精神分裂症的兴奋躁动也有效 答案：C 解析： 可用于抗铜绿假单胞菌的药物是 A:链霉素 B:庆大霉素 C:卡 那霉素 BD:卡那霉素 AE:新霉素 B 答案：B 解析：链霉素和卡那霉素 A 用于抗结核作用，新霉 素 B 用于局部用药，庆大霉素则用于抗铜绿假单胞菌感染， 卡那霉素 B 用于革兰阴性菌和革兰阳性菌感染。 A.双相滴定法 B.两步滴定法 C.直接酸碱滴定法 D.亚硝酸钠 滴定法 E.HPLC 法阿司匹林片及其肠溶片的含量测定采用 第 2 页 共 16 页 本文格式为 Word 版，下载可任意编辑 答案：B 解析： 《国际药学文摘》的英文简写是A.CAB.BAC.IMD.EME.IPA 答案：E 解析：CA 是《化学文摘》；BA 是《生物学文摘》；IM 是《医学索引》；EM 是《医学文摘》。 A.氢氯噻嗪 B.胰岛素 C.尼可刹米 D.甘露醇 E.甲苯磺丁脲磺 酰胺类利尿降压药 答案：A 解析： 药学类考试试题及答案 7 篇 第 2 篇 下列关于表面活性剂的叙述中错误的是 A.要达到增溶效果， 就必须形成胶束 B.表面活性剂缔合形成胶束的最低浓度即 为临界胶束浓度 C.浊点(昙点)是一切表面活性剂的共通特 点 D.Krafft是离子表面活性剂的特征值 E.Krafft 是离子表 面活性剂应用温度的下限 答案：C 解析：对于聚氧乙烯型非离子表面活性剂，进行加 热升温时可导致表面活性剂析出 （溶解度下降）、出现混浊， 称此现象称为起昙，此时的温度称为昙点或浊点。所以不是 一切表面活性剂，C 错误 A.等容收缩期 B.等容舒张期 C.快速充盈期 D.减慢射血期 E. 快速射血期心室内压迅速下降的时期是 答案：B 解析：等容舒张期：射血后，心室肌开始舒张，室 内压下降，主动脉的血液向心室方向反流，推动动脉瓣关闭。 此时室内压仍高于房内压，故房室瓣仍处于关闭状态，心室