2010药典第二部试题及答案 .pdfVIP

2010 年中国药典第二部试题及答案 一、填空题：（每题1 分，共 12 分） 1、《中华人民共和国药典》简称《中国药典》，依据 组织制定和颁 布实施。 2、2010 年版的 《中国药典》是第 版的。 3、2010 年版的 《中国药典》从 正式实施的。 4 、《中国药典》的附录主要收载 、 、 。 5、《中国药典》由 、 、 及其 组成，内容分别包括 、 和 。 6、正文品种收载的中文药品名称系按照 推荐的名称及其命名原则 命名，《中国药典》收载的药品中文药品名称均为 ；药品英文名除另 有规定外，均采用 。 7 、试验法：除另有规定外，称取研成细粉的供试品或量取液体供试品，置于 ℃一 定容量的溶剂中，每隔 钟强力振摇 钟；观察 钟内的溶解情况，如目视可见的溶质颗粒 或液滴时，即视为 。 8、试验结果在运算过程中，可比规定的有效数字 数，而后根据有效数字的 进舍至规定有效位。计算所得的最后数值或测定读数值均可按 进舍至规定的有效位，取此数值与标准中规定的限度数值比较，以判断是否符合规定的限度。 9、液体的滴，系指在 时，以 ml 水为 进行换算。 10、试验用水，除另有规定外，均系指 。酸碱度检查所用的水，均系指 。 11、凡例是为正确使用《中国药典》进行药品 的基本原则，是对 《中国药典》正文、 附录及与质量检定有关的共性问题的统一规定。 12、恒重，除另有规定外，系指供试品连续两次干燥或炽灼后称重的差异在 以下的重量；干燥至恒 重的第二次及以后各次称重均应在规定条件下继续干燥 小时后进行；炽灼至恒重的第二次称重应在 继续炽灼 小时后进行。 二、单选题：（每题1 分，共 10 分） 1、高效液相色谱法中调整流动相组分比例时，以组分比例较低者 （小于或等于50% ）相对 于自身的改变量不超过______且相对于总量的改变量不超过± 10%为限。 A．20% B. 30% C.40% D. 50% 2、在制剂的红外鉴别实验中，药物制剂需经提取处理后绘制的红外光谱图与标准光谱图进 行比对，可在指纹区内选择3～5 个不受辅料干扰的待测成分的特征谱带作为鉴别依据，如 实测谱带与规定值的波数误差小于_____ 时可认为两图谱一致？ A．0.3% B. 0.4% C. 0.5% D. 1.0% 3、．原料药物分析方法的选择性应考虑下列哪些物质的干扰 （ ） A.体内内源性杂质 B.内标物 C.辅料 D.合成原料、中间体 4 、药品质量标准的基本内容包括（ ） A.凡例、注释、附录、用法与用途 正文、B.索引、附录 C.取样、鉴别、检查、含量测定 D.性状、鉴别、检查、含量测定、贮藏 5、以下关于熔点测定方法的叙述中，正确的是（ ） A．取供试品，直接装入玻璃毛细管中，装管高度为1㎝，置传温液中，升温 速度为每分钟1.0～1.