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北方民族大学
① 基因:原核、真核生物以及病毒的 DNA 和 RNA 分子中具有遗传效应
的核苷酸序列,是遗传的基本单位和突变单位及控制性状的功能单位。它包括编
码蛋白质和 RNA 的结构基因以及具有调节控制作用的调控基因。
② 基因组:含有一个生物体生存、发育、活动和繁殖所需要的全部遗传信
息的整套核酸。即单倍体细胞中的全部基因为一个基因组。
③ C 值:真核生物单倍体基因组所包含的全部 DNA 含量称为该生物的 C
值。用皮克表示(1pg=10-12g, 属于质量单位)
④ C 值矛盾(C 值悖理):C 值矛盾指真核生物中 DNA 含量的反常现象。
即DNA 含量与进化复杂性不呈线性关系,表现为:
C 值不随着生物的进化程度和复杂性而增加。
关系密切的生物 C 值相差很大。
真核生物 DNA 的量远大于编码蛋白等物质所需的量。
⑤ 启动子:是 RNA 聚合酶识别、结合和启动转录的一段 DNA 序列,它
含有 RNApol 特异结合和转录起始所需的保守位点,但启动子本身不被转录。
原核启动子分两类:RNApol 能直接识别并结合的核心启动子;启动子上游
部位,即 UP 元件,是在 RNApol 作用时需要的辅因子及其结合的位点。
原核启动子结构有 4 个保守特征:即转录起始点、-10 区、-35 区以及-10 区
和-35 区之间的间隔序列
-10 区 (-10box ),是DNA 解旋酶的重要部位,突变导致解链速率降低。
-35 区 (Sextama box) ,是 σ 因子识别的重要部位,突变降低了 RNA 聚合
酶的结合速率。
⑥ 复制叉:在复制起点,已解链形成的单链模板与未解链的双链 DNA 之
间形成的 “Y 字形”连接区域,称为复制叉。它是和复制有关的酶和蛋白质组装
成复合物和新链合成的部位。
⑦ 复制眼:原核生物的染色体和质粒都是环状双链分子,复制从 Oric(复制
起点)开始以顺时针和逆时针双向进行,DNA 在复制叉处两条链解开,各自合成
其互补链,中间产物形成θ形结构,在电镜下可看到形如眼的结构,即复制眼。
⑧ 半保留复制:DNA 复制时,以亲代 DNA 的每一条链作为模板,合成
完全相同的两个双链子代 DNA ,产生的每个子代双链 DNA 中都含有一条亲代
DNA 链和一条新合成的互补链,这就是半保留复制。
⑨ 半不连续复制:以复制叉移动的方向为基准,一条模板链是 3→5, 以此
为模板新生成的 DNA 链合成沿 5→3方向连续进行,另一条模板链的方向为
5→3,以此为模板的新链合成方向也是 5→3,但与复制叉前进方向相反,复
制是不连续的,可先分段合成为不连续的冈崎片段,冈崎片段再由DNA 连接酶
连接完整的 DNA 链,这种合成方式称为 DNA 合成的半不连续复制。
⑩ 冈崎片段:DNA 复制时,复制方向由 5 向 3端进行,前导链合成是连
2013.07.07 ①
北方民族大学
续的,而滞后链的合成是不连续的,滞后链的合成中出现的不连续的核苷酸小片
段,称之为冈崎片段。
11 发夹结构:当同一个核酸分子中,一段碱基序列附近紧挨着一段它的互
补序列时,核酸链有可能自身回折配对产生反向平行的双螺旋结构,称为发夹结
构。发夹结构由称为茎的碱基互补双螺旋区和不能配对的突环区构成。
12 超螺旋:简单地说就是螺旋的螺旋。常态的 DNA 分子以纵轴方向额外
的多或少转几圈,就会使螺旋结构产生分子内张力,当分子两端固定或分子本身
是环状的,使分子不能自由转动,额外张力不能释放,分子就会发生扭曲以抵消
张力。这种扭曲后的结构为超螺旋。
13 负超螺旋:超螺旋本身具有方向性,当超螺旋方向与右手螺旋方向相反
时,形成负超螺旋。把具有负超螺旋的 DNA 叫盘绕不足 DNA 。
14 假基因:是指在基因组中形成的稳定和无活性的拷贝,类似于某些有功
能的基因但无表达
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