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21 秋《药事管理学》在线作业
中药饮片的标签可以不注明的内容是( )
A:有效期
B:产品批号
C:生产企业
D:产地
答案：A
下列药品外包装上不需要专有标识的是( )
A:非处方药
B:处方药
C:麻醉药品
D:放射性药品
E:第二类精神药品
答案：B
国家食品药品监督管理部门已批准上市的,已有国家药品标准的药品注册申请属
于( )
A:新药申请
B:补充申请
C:仿制药申请
D:进口药品申请
E:再注册申请
答案：C
《药品分类管理制度》新政策在实施推广前,先分别选取几个城市进行试点研究。
该种研究方法是 ( )
A:文献研究法
B:调查研究法
C:实验研究法
D:实地研究法
E:定性分析法
答案：C
我国 GAP 规定,患有何种疾病的人员不得从事直接接触药材 的工作 ( )
A:传染病、皮肤病或心脑血管疾病者
B:传染病、皮肤病或外伤性疾病
C:传染病、外伤性疾病或心脑血管疾病者
D:皮肤病、外伤性疾病或心脑血管疾病者
答案：B
列入 国家药品标准的药品名称是 ( )
1
A:药品的商品名
B:药品的通用名
C:专利名
D:化学名
E:中文名
答案：B
一级保护野生药材物种是( )
A:分布区域严重缩小的药材
B:资源属于衰竭状态的重要野生药材物种
C:濒临灭绝状态的稀有珍贵野生药材
D:资源严重减少的药材
E:价格昂贵的常用药材
答案：C
执业药师资格注册机构为 ( )
A:国家药品监督管理部门
B:国家人事部
C:国家卫生部
D:省级药品监督部门
答案：D
麻醉药品和第一类精神药品应设立专库或者专柜储存并实行 ( )
A:双人双锁管理
B:专人定点管理
C:专人专账管理
D:科学规范管理
E:专人专时管理
答案：A
核发新药证书的机构是 ( )
A:国家食品药品监督管理局
B:省级药品监督管理局
C:市县级药品监督管理局
D:省卫生行政部门
E:省药检所
答案：A
对擅自仿制和生产中药保护品种的,药品监督管理部门以 ( )
A:生产劣药依法论处
B:生产假药依法论处
C:生产假、劣药品论处
D:生产假药从重处罚
2
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