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- 2023-09-24 发布于湖北
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高二化学 HX-14-02-0
《第二章 第二节 分子的立体构型》导学案(第2课时)
编写人:徐萍 审核人:傅芳 编写时间:2014—03—2
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【学习目标】1.认识杂化轨道理论的要点
2.进一步了解有机化合物中碳的成键特征
3.能根据杂化轨道理论判断简单分子或离子的构型
【知识链接】1.共价键类型:σ、π键,价层电子对互斥模型。
2. 我们已经知道,甲烷分子呈正四面体形结构,它的4个C—H键的键长相同,H—C—H的键角为109°28′。按照我们已经学过的价键理论,甲烷的4个C—H单键都应该是σ键,然而,碳原子的4个价层原子轨道是3个相互垂直的2p轨道和1个球形的2s轨道,用它们跟4个氢原子的ls原子轨道重叠,不可能得到四面体构型的甲烷分子。为什么?
三、杂化轨道理论简介 阅读教材P39及图2-16
理论原理:原子在形成分子时,由于原子的相互影响,若干不同类型能量相近的原子轨道混杂起来,混杂时保持轨道总数不变,重新组合成新的相同的轨道。
理论要点:
1.轨道杂化条件:杂化轨道理论认为,在形成分子时,通常存在激发、杂化、轨道重叠等过程。但应注意,原子轨道的杂化,只有在形成分子的过程中才会发生,而孤立的原子是不可能发生杂化的。同时只有能量相近的原子轨道(如
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