- 1、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。。
- 2、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载。
- 3、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
- 4、该文档为VIP文档,如果想要下载,成为VIP会员后,下载免费。
- 5、成为VIP后,下载本文档将扣除1次下载权益。下载后,不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们。
- 6、成为VIP后,您将拥有八大权益,权益包括:VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
- 7、VIP文档为合作方或网友上传,每下载1次, 网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等,对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档
查看更多
;1、突变的本质与类型;发生部位:生殖细胞:可遗传性突变
体细胞:非遗传性突变;致变因素:自发突变:DNA复制期间
诱发突变:外因刺激(紫外线、辐射等);1.2 突变的性质;1.3 突变的类型;结构基因突变分类:; 碱基对替换可产生3种后果:
错义突变:碱基对替换以后改变了原来的遗传密码子,从而使编码的蛋白质发生改变。
无义突变:碱基替换以后,密码子变成终止子的编码,这个时候转录过程终止,不会产生结果蛋白质。
沉默突变:蛋白质并无变化,这时通过对蛋白质的检测,我们并不能知道突变的发生。
;② 移码突变;1.3.2 DNA分子的大损伤;1.3.3 染色体突变; 染色体数量变异; 非整倍性变异:在正常染色体数(2n) 的基础上,体细胞中的染色体数目增加或减少1条至数条的现象。;② 染色体结构变异;缺失:个别染色体节段缺失的现象,高能??射如X射线、紫外线能够产生缺失,几乎所有的染色体缺失都是致死的。;易位:染色体的节段转移,主要是非同源染色体间的节段转移。染色体A的一节段转移至染色体B,同时染色体B的一节段转移至染色体A,称为相互易位。;结构基因突变
DNA分子的大损伤
染色体突变;适合度:在一定的环境条件下,某种基因型个体能够生存并能将基因传递给后代的能力。
绝对适合度和相对适合度。
相对适合度:又叫达尔文适合度,一种基因型相对的生殖效率的大小。
;2、种群中的突变;2.2 频发突变:
如果显性基因A不断地突变为隐性基因a,突变压力起着增加种群中a基因频率的作用。这时,在其余进化动力不发生作用的情况下,突变单独成为一种独立的进化动力。
(一)单向突变:A a;3、突变率(10-4~10-8);(4)突变引起表型改变的可辨认性,以及对表型改变的检测技术的可靠性。
(5)对非结构基因的突变率了解较少。
(6)拟表型、类似突变的稀有重组、抑制基因的丢失。
(7)不同座位的突变产生相似的表型(相似效应的位点)。
(8)突变率检测的工作量巨大。自然种群中自然突变的概率是相当低的,需要监测大量的后代个体。;4、突变的进化效应; 遗传重组:种群内通过个体杂交、等位基因(染色体)交叉融合或重组的过程。;4.3 增变基因和反增变基因;小结:
文档评论(0)