应用蛋白敲除技术降解ErbB家族的抗乳腺癌作用及其机制研究的中期报告.docxVIP

应用蛋白敲除技术降解ErbB家族的抗乳腺癌作用及其机制研究的中期报告 这项研究旨在探究应用蛋白敲除技术降解ErbB家族对乳腺癌治疗的作用及其机制。目前已完成实验室内的中期研究，其中主要进展包括以下几点： 1. 成功建立了稳定的Erbb2+/+及Erbb2-/-细胞系，用于后续蛋白敲除实验。 2. 通过Western blot验证，成功构建三种特异性敲除ErbB家族成员的siRNA。其中，ErbB1 siRNA对ErbB1表达抑制效果最好，ErbB2 siRNA对ErbB2表达抑制效果最好，ErbB3 siRNA对ErbB3表达抑制效果最好。 3. 通过MTT实验，发现ErbB2 siRNA可显著抑制细胞增殖，并且与Herceptin联用效果更佳。 4. 探究了ErbB2敲除后对细胞内信号通路的影响。结果显示，ErbB2敲除可显著抑制AKT、ERK、JNK等多个信号通路的活性。 5. 进行了RNA-seq分析，初步解析了ErbB2敲除后基因表达谱的变化。发现ErbB2敲除后，细胞周期相关、细胞凋亡、细胞迁移等基因表达发生了显著改变。 基于以上结果，我们初步认为应用蛋白敲除技术降解ErbB家族对乳腺癌治疗具有潜在作用，并且其机制主要涉及信号通路和基因表达谱的变化。后续研究将进一步深入探究ErbB家族不同成员的敲除效应，及其在乳腺癌治疗中的潜在应用价值。