法布里病(Fabry病)科普宣传.pptx

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2023-09-26 发布于江苏
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法布里病(Fabry病)科普宣传.pptx

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法布里病(Fabry 病)科普宣传目录简介致病机制诊断与治疗预后和生活质量疾病管理与支持预防与注意事项科学研究与未来展望简介简介简介：法布里病是一种罕见的遗传性疾病，属于溶酶体贮积病的范畴。遗传方式：法布里病是由X连锁遗传导致的，男性患病率高于女性。简介症状：典型症状包括皮肤红斑、疼痛、眼部异常、肾脏功能障碍等。致病机制致病机制缺乏酶：法布里病的致病原因是由于体内存在α半乳糖苷酶的缺乏或功能异常。溶酶体贮积：缺乏酶会导致溶酶体内α半乳糖苷脂的积累，进而导致细胞功能受损。致病机制病理改变：法布里病常伴随着器官组织的病理改变，如心肌肥厚、肾小球硬化等。诊断与治疗诊断与治疗早期诊断：法布里病的早期诊