2021年药物分析试题库 .pdfVIP

  1. 1、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。。
  2. 2、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载
  3. 3、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
  4. 4、该文档为VIP文档,如果想要下载,成为VIP会员后,下载免费。
  5. 5、成为VIP后,下载本文档将扣除1次下载权益。下载后,不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们
  6. 6、成为VIP后,您将拥有八大权益,权益包括:VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
  7. 7、VIP文档为合作方或网友上传,每下载1次, 网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等,对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档
查看更多
药物分析试题库 第一章 绪论 第二章 药物杂质检查 第三章 药物定量分析与分析办法验证 第四章 巴比妥类药物分析 第五章 芳酸及其酯类药物分析 第六章 胺类药物分析 第七章 杂环类药物分析 第八章 生物碱类药物分析 第九章 维生素类药物分析 第十章 甾体激素类药物分析 第十一章 抗生素类药物分析 第十二章 药物制剂分析 第十三章 生化药物与基因工程药物分析概论 第十四章 中药及其制剂分析概论 第十五章 药物质量原则制定 第十六章 药物质量控制中当代分析办法与技术 第一章 绪 论 一、填空题 1.国内药物质量原则分为 和 两者均属于国家 药物质量原则,具备等同法律效力。 2 .中华人民共和国药典重要内容由 、 、 某些构成。 3 .当前公认全面控制药物质量法规有 、 、 、 。 4 .“精密称定”系指称取重量应精确至所取重量 ;“称定”系指称取重 量应精确至所取重量 ;取用量为“约”若干时,系指取用量不得超过规 定量 。 5 .药物分析重要是采用 或 等办法和技术,研究 化学合成药物和构造已知天然药物及其制剂构成、理化性质、真伪鉴别、纯度检 查以及有效成分含量测定等。因此,药物分析是一门 办法 性学科。 二、问答题 1.药物概念?对药物进行质量控制意义? 2 .药物分析在药物质量控制中担任着重要任务是什么 ? 3 .常用药物原则重要有哪些,各有何特点 ? 4 .中华人民共和国药典 ()是如何编排 ? 5 .什么叫恒重,什么叫空白实验,什么叫原则品、对照品? 6 .惯用药物分析办法有哪些? 7 .药物检查工作基本程序是什么? 8.中华人民共和国药典和国外惯用药典现行版本及英文缩写分别是什么? 第二章 药物杂质检查 一、选取题: 1.药物中重金属是指( ) A Pb2+ B 影响药物安全性和稳定性金属离子 C 原子量大金属离子 D 在规定条件下与硫代乙酰胺或硫化钠作用显色金属杂质 2 .古蔡氏检砷法测砷时,砷化氢气体与下列那种物质作用生成砷斑( ) A 氯化汞 B 溴化汞 C 碘化汞 D 硫化汞 3 .检查某药物杂质限量时,称取供试品W(g) ,量取原则溶液V(ml) ,其浓度为 C(g/ml),则该药杂质限量(%)是( ) VW CW VC W A 100% B 100% C 100% D 100% C V W CV 4 .用古蔡氏法测定砷盐限量,对照管中加入原则砷溶液为( ) A 1ml B 2ml C 依限量大小决定 D 依样品取量及限量计算决定 5 .药物杂质限量是指( ) A 药物中所含杂质最小容许量 B 药物中所含杂质最大容许量 C 药物中所含杂质最佳容许量 D 药物杂质含量 6 . 氯化物检查中加入硝酸目是( ) A 加速氯化银形成

文档评论(0)

. + 关注
官方认证
文档贡献者

专注于职业教育考试,学历提升。

版权声明书
用户编号:8032132030000054
认证主体社旗县清显文具店
IP属地河南
统一社会信用代码/组织机构代码
92411327MA45REK87Q

1亿VIP精品文档

相关文档