第三节人类遗传病(认真整理).pptVIP

二、多基因遗传病 由多对基因控制的人类遗传病 常见病例：唇裂（俗称兔唇）、无脑儿、原发性高血压、青少年型糖尿病、哮喘等。 特点： 1、家族聚集现象 2、易受环境影响 3、在群体中发病率比较高 本文档共59页；当前第26页；编辑于星期二\19点6分 唇裂 本文档共59页；当前第27页；编辑于星期二\19点6分 　无脑儿 无脑儿是畸形胎儿最常见的一种，女婴占绝大多数，由于胎头缺少头盖骨，脑髓暴露，脑部发育极为原始，不可能存活，无脑儿面部尚正常，但双眼常突出。如伴有羊水过多，常致早产；如不伴有羊水过多，则常发展为过期产。 多基因遗传病 本文档共59页；当前第28页；编辑于星期二\19点6分 三、染色体异常遗传病 由于染色体结构或数目畸变而引起的遗传病 猫叫综合征、21三体综合征 染色体遗传病 常染色体异常： 性染色体异常： 性腺发育不良 本文档共59页；当前第29页；编辑于星期二\19点6分 猫叫综合征 主要症状:病儿哭声很像猫叫,两眼距离较远,耳位低下,生长发育迟缓,严重智障 常染色体异常 人的第5号染色体部分缺失引起 本文档共59页；当前第30页；编辑于星期二\19点6分 21三体综合征 主要症状：智力低下，身体发育缓慢。常表现为特殊的面容,眼间距宽,外眼上斜,口常半张,舌常伸出口外 常染色体异常 本文档共59页；当前第31页；编辑于星期二\19点6分 性腺发育不良 病