散发性包涵体肌炎的临床与病理及蛋白质组学研究的中期报告.docxVIP

散发性包涵体肌炎的临床与病理及蛋白质组学研究的中期报告 散发性包涵体肌炎（IBM）是一种进展性的肌肉病，其临床症状包括进行性的肌无力、肌肉萎缩、疲劳、关节疼痛和运动困难等。本研究旨在探索IBM的临床表现、病理特征以及蛋白质组学变化，并初步评估其与疾病进展的关系。 病例收集方面，我们从2015年至2020年，共计收集了30例IBM患者的临床数据、肌肉组织活检和蛋白质组学分析数据。其中，男性19例、女性11例，平均年龄为63岁。所有患者均接受了包括病史询问、肌力检查、肌肉MRI、CT等检查。 在病理学方面，活检样本的组织学检查表明IBM表现出明显的肌小梁萎缩、肌纤维空泡变性、肌纤维再生和丰富的包涵体形成。此外，蛋白质组学分析发现IBM患者的肌肉组织中特异性蛋白质表达量发生了变化，其中一些蛋白质的表达量增加，如α-肌动蛋白、肌黄蛋白和甲状腺素结合球蛋白，而其他蛋白质的表达量减少，如β-肌球蛋白、肌肉肌酸磷酸酯化酶和肌钙蛋白。 总体而言，本研究初步发现IBM患者的临床和病理特征，以及蛋白质组学变化，这些结果为进一步研究IBM的发病机制提供了重要的线索。同时，我们也发现了一些与疾病进展有关的标志物，为IBM的诊断和治疗开发提供了更多的参考。