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感染性心内膜炎患者金黄色葡萄球菌的研究进展 达托霉是链霉菌的发酵产物。这是一种具有杀菌活性的环脂蛋白抗生素（包括抗生素敏感菌和药物类）。达托霉素的分子式为C72H101N17O26,分子量为1620,是由13个氨基酸及一个癸酰基侧链组成的环状脂肽。达托霉素的亲脂性尾部,插入细菌细胞膜,导致细胞膜迅速去极化,钾离子大量外流,随后DNA、RNA及蛋白质的合成停止,最后导致细菌细胞死亡。达托霉素最早由美国礼来(Lilly)公司于20世纪80年代研制,静脉注射用于治疗严重的革兰阳性菌感染。1997年,由美国Cubist制药公司进行达托霉素的临床试验。于2006年,被美国FDA批准,静脉注射用于治疗感染性心内膜炎。达托霉素特殊的结构和作用机制,使其具有许多优于其他类抗生素的特性:有较宽的抗菌谱,其中包括耐万古霉素金黄色葡萄球菌(vancomycin-resistantStaphylococcus aureus, VRSA)、甲氧西林敏感(methicillin-sensitiveStaphylococcus aureus, MSSA)及耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(methicillin-resistantStaphylococcus aureus, MSRA),糖肽类中度敏感金黄色葡萄球菌(glycopeptide intermediateStahylococcus aureus,GISA)