MHC I类分子的结构学研究及流感病毒CD8+T细胞表位的鉴定的中期报告.docxVIP

MHC I类分子的结构学研究及流感病毒CD8+T细胞表位的鉴定的中期报告 一、研究背景与目的 MHC (主要组织相容性复合物) 分子是一群能够表达在细胞表面的蛋白质，用于展示内源性抗原肽和毒素等细胞产生代币的分子。MHC 分子能够识别特定的肽段（通常为 8-10 个氨基酸）并将其展示在细胞表面，以供 CD8+T 细胞识别和杀伤被感染的细胞。因此，研究 MHC 分子的结构和表位识别机制，是增强对病原体免疫应答的重要研究领域之一。 流感病毒是一种常见的呼吸道病毒，也是全球主要的公共卫生问题之一。CD8+T 细胞是流感病毒的主要清除细胞类型之一，其特定识别流感病毒肽段的能力对于保护机体免受病毒感染至关重要。因此，该研究旨在通过解析 MHC I 类分子的结构，并鉴定流感病毒的 CD8+T 细胞表位，以增强对流感病毒的免疫应答并促进疫苗和抗病毒药物的研发。 二、研究内容 1. MHC I 类分子的结构学研究：通过采用 X 射线晶体学技术，解析人类 MHC I 类分子 HLA-A2、HLA-B7 和 HLA-Cw7 的三维结构。目前已获得了 HLA-A2 和 HLA-B7 分子的高分辨率晶体结构，其中 HLA-A2 分子的结构已经完成数据采集和加工，可以开展后续的表位鉴定实验。 2. 流感病毒 CD8+T 细胞表位的鉴定：通过生物信息学技术，预测 HLA-A2 分子的表位结构，并通过人类细胞株的转染实验，验证所预测的表位的确能够和 HLAA2 分子相互作用。目前已经获得了一些有潜在兴趣的表位，正在进行细胞免疫学实验和表位结构解析。 三、研究预期成果 通过该研究，预计可以： 1. 获得人类 MHC I 类分子 HLA-A2、HLA-B7 和 HLA-Cw7 的高分辨率晶体结构，并揭示它们的分子表面特征和与 T 细胞受体的相互作用机制； 2. 发掘流感病毒的新的 CD8+T 细胞表位，验证这些表位的免疫学效应和针对性，并为流感病毒疫苗和药物的研发提供新思路和理论基础。