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下列水溶液蒸气压最高的是(??C ) 0.1mol/L NaCl B. 0.1mol/L H SO C. 0.1mol/L 葡萄糖 D. 0.1mol/L CaCl 2 4 2 2.0mol/L 葡萄糖溶液的凝固点下降值接近于( B ) 0.5mol/L MgCl B. 1.0mol/L NaCl C. 1.0mol/L 蔗糖溶液 D. 2.0mol/L CaCl 2 2 按酸碱质子理论，下列物质中既是酸，又是碱的是( D ) A. CO 2- B. HCl C. NH + D. HCO - 3 4 3 磷酸 H PO 的 pKa =2.16、pKa =7.21、pKa =12.32，则 HPO 2-的 pKb 为：（A ） 3 4 1 2 3 4 室温下 0.10mol/L HB 溶液的 pH 值为 3, 则其 pOH 值为( D ) A. 7 B. 1 C. 13 D. 11 在 0.1mol/L HAc 溶液中加入固体 NaAc，溶液的 pH 值将会( B ) 不变 B .增大 C. 减小 D. 与 pOH 相等 在 BaSO 溶液中加入下列何种物质将不使 BaSO 的溶解度下降( C ) 4 4 1mol/L MgSO 2mol/L BaCl NaCl D. 1mol/L Ba(NO ) 4 2 3 2 将下列各对溶液等体积混合后，不是缓冲溶液的是( D ) 0.2mol/L Na CO 和 0.2mol/L NaHCO 0.1mol/L H PO 和 0.15mol/L NaOH 2 3 3 3 4 0.2mol/L H PO 3 4 和 0.1mol/L NaOH D. 0.2mol/L NH 3 和 0.2mol/L HCl 11. 已知 H PO (Ka1=7.52×10－3, Ka2=6.23×10－8, Ka3=2.2×10－13)，取 0.10mol/L NaH PO 与 0.10mol/L 3 4 2 4 Na HPO 等体积混合，则此溶液的 pH 值约为( ) 2 4 A. 12.0 B. 7.21 C. 6.23 D. 5.38 12.某缓冲溶液共轭酸的 Ka=1.0 10-5,从理论推算该缓冲溶液的缓冲范围的pH 是（ D ） A、6-8 B、5-7 C、7-9 D、4-6 14. 由 HCO －－CO 2－(H CO 的 Ka1=4.3×10－7，Ka2=5.61×10－11)构成的缓冲溶液在总浓度相同的条件 3 3 2 3 下，缓冲能力最强的溶液的 pH 值为( A ) A 10.25. B. 6.37 C. 7.37 D. 9.25 正反应速率等于逆反应速率标志着（ A ） 化学反应达到平衡 B．反应进行完全 C．正、逆反应的焓变相等 D．反应物浓度等于生成物浓度 要改变可逆反应 A+B=C+D 的标准平衡常数，可以采取的措施是：（ D ） 改变系统的总压力 B. 加入催化剂 C. 改变 A,B,C,D 的浓度 D. 升高或降低温度 元反应 A+2B→C + D，则其反应速率方程式是 （ A ） V=kC C2 B. V=kC2 C. V=kC D.无法确定 （A） （B） （B） （A） 某一级反应，反应物浓度由 1.0mol/L 降至 0.5mol/L 需用 20min，由 0.6mol/L 降至 0.3mol/L 需用的时间是：（ A ） 20min B. 40min C. 10min D. 60min 反应级数等于（ B ） 反应方程式中各物质计量数之和 B. 速率方程式中反应物浓度项的指数之和 C. 反应分子数 D. 元反应方程式中各生成物计量数之和 催化剂对反应速率的影响是（ C ） 能加快正向反应 B. 能加快逆向反应 C. 同等程度地加快正向反应和逆向反应 D. 正向反应和逆向反应速率都无变化 关于速率常数 k 的叙述正确的是（ B ） k 与反应物浓度成反比 B.条件一定时，反应的 k 值恒定不变 C.不同的反应，同一温度下，k 值相同 D. k 值与反应速率无关 质量作用定律只适用于：（ D ） 一级反应 B. 零级反应 C. 二级反应 D. 元反应 26. 已知 298.15K 时，φθ(Fe3+/Fe2+)＝＋0.771V，φθ(Hg2+/Hg)＝＋0.851V，则在标准状态下反应Hg＋2Fe3+ ＝Hg2+＋2Fe2+ （ B ） A. 正向自发进行 B. 逆向自发进行 C. 不能进行 D. 不确定 Fe3+氧化 Br－； Br－在酸性溶液中能使 K Cr O 溶液变为黄绿色。根据以上实验事实，可认为 2 2 7 氧化能力最强的是（ C ） A. Fe3+ B. Br－ C. Cr O 2－+H+ D. Br－ 2 7 I 和 S