司维拉姆作用机制与循证证据演示.pptVIP

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  • 2023-10-08 发布于广东
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(优选)司维拉姆作用机制与循证证据 本文档共20页;当前第1页;编辑于星期三\3点48分 内容概览 磷结合剂是CKD患者降磷的选择 司维拉姆独特的作用机制给患者带来获益 本文档共20页;当前第2页;编辑于星期三\3点48分 目前中国透析患者的血磷达标率仅38.5% Kong X, et al. BMC Nephrol. 2012 Sep 21;13:116. 一项横断面研究调查中国透析患者MBD治疗现状。研究共纳入1711例血透患者与363例腹透患者,分析了血磷、血钙及PTH等与MBD相关的参数,并将其与DOPPS 3及DOPPS 4的结果进行对比。研究同时调查了高磷血症的相关因素。研究发现,血磷水平在KDOQI指南范围内的患者比例为38.5%。 本文档共20页;当前第3页;编辑于星期三\3点48分 血磷每升高1mg/dL, 全因死亡风险增加26%,心血管死亡风险增加50% 一项单中心前瞻性纵向研究评估血磷水平与死亡风险的相关性。研究纳入CRISIS研究中的1203例非透析CKD3-5期患者(肾小球滤过率60 ml/min/1.73 m2),分别依据肾小球滤过率(GFR)划分的血磷水平(四分位)、依据12个月平均血磷水平划分的血磷水平(四分位)以及指南推荐的基线血磷范围进行生存分析。结果显示,血磷水平每升高1mg/dL,心血管死亡风险上升50%,全因死亡风险上升26

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