高三生物一轮复习课件基因在染色体上、伴性遗传及人类遗传病.pptx

基因在哪里？;杂合子在形成配子时，等位基因发生分离;;萨顿假说 ①方法： ②内容：基因是由 携带着从亲代传递给 下一代的，即基因在 上。 ③依据：基因和染色体 存在着明显的 关系。;;思考与讨论;二、基因位于染色体上的实验证据;②易饲养;;男性染色体图;F2;基因的表示方法： 如果基因在常染色体上 ： DD、dd如果基因在性染色体上：先写性染色体后写基因;×;红眼雄;跟踪练习： 1.第一个证明基因在染色体上相对位置的科学家是（ ） A.孟德尔 B.摩尔根 C.萨顿 D.克里克 2.红眼雌果蝇与白眼雄果蝇交配，子代雌雄果蝇都表现红眼，这些雌雄果蝇交配产生的后代中，红眼雄果蝇占1/4，白眼雄果蝇占1/4，红眼雌果蝇占1/2。下列叙述错误的是 （同步P28） （ ） A．红眼对白眼是显性 B．眼色遗传符合分离规律 C．眼色和性别表现自由组合 D．红眼和白眼基因位于X染色体上;3．果蝇的红眼、白眼性状的遗传为伴X遗传，其中红眼(W)对白眼(w)为显性。白眼雌果蝇与红眼雄果蝇杂交，子代中红眼果蝇的基因型是 A．XWXW B．XWXw C．XWY D．XwY ; 现代分子生物学，荧光标记技术确定了基因在染色体上的位置。;基因的位置;等位基因随着同源染色体的分开而分离;;课堂练习;3.如图所示某生物正在进行分裂的细胞，等位基因A和a位于染色体的位置 （不考虑变异）可能是（ ） A．A位于①上，a位于⑤上 B．A位于⑤上，a位于⑦上 C．A和a分别位于⑤和⑧上 D．A和a分别位于②和⑥上;4．基因型为AaBb的个体，基因在常染色体上的位置如图。若图1、图2和图3的同源染色体均不发生交叉互换，下列对AaBb自交后代的表现型及基因型种类说法不正确的是 A. 图1个体自交后代有3种基因型， 2种表现型 B. 图2个体自交后代有3种基因型， 3种表现型 C. 图3个体自交后代有3种基因型，4种表现型 D. 三种个体自交后代的基因型和表现型存在差异;5.某动物细胞中位于常染色体上的基因A、B???C分别对a、b、c为显性．用两个纯合个体 杂交得F1，F1测交结果为aabbcc：AaBbCc：aaBbcc：AabbCc=1：1：1：1． 则F1体细胞中三对基因在染色体上的位置是（ ） A． B． C． D． ;伴性遗传 ;性别是生物一种重要的性状;（1）性染色体决定;;（2）其它性别决定方式;【例】（2017年新课标Ⅰ卷，32） （3）一般来说，对于性别决定为XY型的动物群体而言，当一对等位基因 （如A/a）位于常染色体上时，基因型有 3 种；当其位于X染色体上时， 基因型有 5 种；当其位于X和Y染色体的同源区段时，（如图所示）， 基因型有 7 种。; 概念：位于 上基因所控制的性状的遗传，总是与_____相关联。;遗传方式： 红绿色盲是由位于X染色体上的隐性基因(b)控制的，即： Xb 红绿色盲基因的等位基因（正常基因B），也位于X染色体上, 即：XB Y染色体由于过于短小，缺少与X染色体的同源区段而没有相应的基因。 ;　　在写色觉基因型时，为了与常染色体的基因相区别，一定要先写出性染色体，再在右上角标明基因型。;性 别;人类红绿色盲的遗传方式有：; 女性： 男性：;Ⅰ;抗维生素D佝偻病：伴X显性遗传(D); 抗维生素D佝偻病是由位于X染色体上的显性致病基因控制的一种遗传性疾病。 患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。患者常常表现为X型（或0型）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢等症状。 ; 女性： 男性：;——伴X显性遗传病;举例：外耳道多毛症; 细胞质遗传：随 不随 ，即所有后代无论性别均与 （母系遗传） 相同。;遗传系谱图的判定口诀;排除伴Y遗传或质遗传;最可能伴X隐性遗传;三、伴性遗传的