NLRP3炎性复合体在大鼠创伤性脑损伤后表达及作用机制研究的中期报告.docxVIP

NLRP3炎性复合体在大鼠创伤性脑损伤后表达及作用机制研究的中期报告 本研究旨在探究NLRP3炎性复合体在大鼠创伤性脑损伤（TBI）后的表达及其作用机制。本研究分为对照组和TBI组，每组10只大鼠。TBI组采用重心坠落法制备TBI模型，对照组仅进行同样的手术操作但不造成TBI。将大鼠脑组织取出，采用Western blotting和实时荧光定量PCR检测NLRP3、ASC、半胱天冬酶-1（Caspase-1）的表达情况。同时，使用ELISA检测IL-1β和IL-18的浓度并进行组织病理学观察。 目前，实验结果初步表明，在TBI组中，NLRP3、ASC、Caspase-1的表达均显著上调，并且IL-1β和IL-18的浓度也明显增加。组织病理学观察发现TBI组大鼠的神经元损伤更为明显。这表明NLRP3炎性复合体在TBI过程中起到了重要的作用，与TBI的神经元损伤有关。 结论：本研究结果初步表明，NLRP3炎性复合体在大鼠TBI后表达上调，并通过调节IL-1β和IL-18的分泌来参与TBI的发生和发展。