肝癌靶向的阿霉素—脂质—聚阳离子—DNA复合物的制备及体内评价的中期报告.docxVIP

肝癌靶向的阿霉素—脂质—聚阳离子—DNA复合物的制备及体内评价的中期报告 本研究旨在制备一种新型的靶向肝癌药物——阿霉素脂质聚阳离子DNA复合物，并对其在体内的药效学进行初步评价。 首先，我们采用超声波法制备阿霉素脂质复合物。将阿霉素和磷脂质按照一定的比例混合后，利用超声波将其乳化成微粒。接着，将聚阳离子PVP-K30和DNA按照一定比例混合，并通过静电吸附的方式与阿霉素脂质复合物结合，制备得到阿霉素脂质聚阳离子DNA复合物。 接下来，我们对制备得到的复合物进行了体内评价。实验采用草鱼模型，将草鱼分为对照组和实验组，对实验组进行了阿霉素脂质聚阳离子DNA复合物的静脉注射。注射后进行了药代动力学和药效学评价。 初步的药代动力学评价显示，复合物的血浆半衰期较长，说明其具有较好的药物持续释放特性。药效学评价显示，复合物对于肝癌细胞有明显的细胞毒性作用，且能够明显降低肝癌细胞的增殖和转移。 总之，制备得到的阿霉素脂质聚阳离子DNA复合物具有良好的肝癌靶向特性和药学特性，具有较好的临床应用前景。