基于介孔二氧化硅的控释靶向给药系统的构建及对肝癌的药效学研究的中期报告.docxVIP

基于介孔二氧化硅的控释靶向给药系统的构建及对肝癌的药效学研究的中期报告 本研究基于介孔二氧化硅作为载体构建了一种控释靶向给药系统，旨在提高药物的治疗效果并减少不良反应。目前已完成中期报告，具体研究进展如下： 一、材料制备： 1. 介孔二氧化硅的制备：采用水解溶胶-凝胶法制备介孔二氧化硅载体，通过控制反应条件和添加剂的种类和比例可以得到不同孔径和孔结构的介孔二氧化硅。 2. 药物的包封和修饰：选择以替格瑞洛为药物模型，采用物理吸附法将药物包封在介孔二氧化硅内部，并通过化学修饰方法，将PEG修饰在载体表面，以提高稳定性和靶向性。 二、药物释放性能测试： 通过离体释放实验，研究了不同孔径和PEG修饰的介孔二氧化硅在体外的释放行为，结果表明：PEG修饰可以延缓药物释放速率，而孔径对药物释放影响不明显。 三、靶向性能测试： 采用肝癌细胞SMMC7721进行细胞摄取实验，结果显示PEG修饰的介孔二氧化硅能够提高细胞内替格瑞洛的摄取量，并且PEG修饰的介孔二氧化硅对SMMC7721细胞具有一定的选择性识别作用。 四、药效学研究： 在肝癌裸鼠模型上进行治疗实验，以空白介孔二氧化硅为对照组，PEG修饰的介孔二氧化硅为实验组，结果显示：实验组的肿瘤抑制率明显高于对照组，说明PEG修饰的介孔二氧化硅能够增强替格瑞洛对肝癌的治疗效果。 综上，本研究成功构建了一种控释靶向给药系统，并对其性能进行了初步研究和探索，结果表明该系统具有潜在的临床应用价值。未来将进一步完善该系统的优化和实验研究，并进行进一步的体内药效学研究。