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3-1、晶体的常识
一、晶体和非晶体
1、概述——自然界中绝大多数物质是固体,固体分为 和 两大类。
2、对比——
固体类别定义
本质差别 是否
有自范性微观结构
性质差别 是否存在
固定熔点是否存在各向异性
制取方法
晶体
有规则几何外形的固体
自范性—能自发地呈现多面体外形
原子在 维空间里呈 性序排列
固定熔点各向异性
凝固——液态物质变为固态;
非晶体 (又称玻璃体)
有规则几何外形的固体
自范性—不能自发地呈现多面体外形
原子排列相对 序固定熔点
各向异性
鉴别方法物质例举
间接方法科学方法
凝华——气态物质不经液态直 ** 接变为固态;
结晶——溶质从溶液中析出。考察固体的某些性质如有无熔点;
射线衍射实验——最可靠的区别方法
玻璃
自范性——晶体能自发地呈现多面体外形的性质。本质上,晶体的自范性是晶体中粒子在微观空间里呈 现周期性有序排列的宏观表象。
晶体不因颗粒大小而改变,许多固体粉末用肉眼看不到规则的晶体外形,但在显微镜下仍可看到。
晶体呈现自范性的条件之一是晶体生长的速率适当,熔融态物质凝固速率过快常得到粉末或没有规则外 形的块状物。
各向异性——晶体的许多物理性质如强度、热导性和光导性等存在各向异性即在各个方向上的性质是不 同的
二、晶胞
1、定义——描述晶体结构的基本单元。
2、特征——
习惯采用的晶胞都是 体,同种晶体所有的晶胞大小形状及内部的原子种类、个数和几何排列完全相同。
整个晶体可以看作是数量巨大的晶胞“无隙并置”而成。
1 所谓“无隙”是指相邻晶胞之间没有任何间隙;
2 所谓“并置”是指所有晶胞都是平行排列的,取向相同。
3、确定晶胞所含粒子数和晶体的化学式——均摊法分析晶胞与粒子数值的关系
处于内部的粒子, 属于晶胞,有几个算几个均属于某一晶胞。
处于面上的粒子,同时为 个晶胞共有,每个粒子有 属于晶胞。
(3)处于 90 度棱上的粒子,同时为
个晶胞共有,每个粒子有
属于晶胞。
(4)处于 90 度顶点的粒子,同时为
个晶胞共有,每个粒子有
属于晶胞;处于60 度垂面顶点
的粒子,同时为 个晶胞共有,每个粒子有 属于晶胞;处于120 度垂面顶点的粒子,同时为 个晶胞共有,每个粒子有 属于晶胞。
4、例举三、分类
晶体根据组成粒子和粒子之间的作用分为分子晶体、原子晶体、金属晶体和离子晶体四种类型。
3-2、分子晶体和原子晶体
一、分子晶体
1、定义——只含分子的晶体。
2、组成粒子—— 。
3、存在作用——组成粒子间的作用为 (),多原子分子内部原子间的作用为 。
分子晶体中 定含有分子间作用力, 定含有共价键。
分子间作用力 于化学键。4、物理性质
熔沸点与硬度——融化和变形只需要克服 ,所以熔沸点 、硬度 ,部分分子晶体还可以升华。 熔融一定破坏分子间的 和可能存在的 键,绝不会破坏分子内部的 。
同为分子晶体的不同物质,一般来说尤其对于结构组成相似的分子,相对分子质量越大,熔沸点越 ;相对分子质量相差不大的分子,极性越大熔沸点越 ;含氢键的熔沸点会特殊的 些。
例如:
溶解性——遵循同性互溶原理(或说相似相溶原理):即极性分子易溶于 性溶剂(多为 ),如卤化氢(HX)、低级醇和低级羧酸易溶于极性溶剂水;非极性分子易溶于非极性(有机)溶剂,如硫、磷和卤素单质(X2)不易溶于极性溶剂水而易溶于非极性溶剂 CS2、苯等。同含氢键的溶解性会更 , 如乙醇、氨气与水。
5、类别范畴
除C、Si、B 外的非金属单质,如卤素、氧气和臭氧、硫(S8)、白磷(P4)、足球烯(C60)、稀有气体等。
除铵盐、SiO2、SiC、Si3N4、BN 等外的非金属互化物,包括非金属氢化物和氧化物,如氨(NH3)、冰(H2O)、干冰(CO2)、三氧化硫(SO3)等。
所有的酸分子(纯酸而非溶液)。
大多有机物。
除汞外常温下为液态和气态的物质。
能升华的物质。如干冰、碘、等。6、结构例析
如果分子间作用力只有范德华力,其分子占晶胞六面体的 个顶角和 个面心,若以一个分子为中心,其周围通常有 个紧邻分子,这一特征称为分子密堆积,如 O2、C60、CO2、I2 等。
干冰
固态的 , 色透明晶体,外形像冰,分子间作用力只有 ,熔点较 ,常压能升华,常作制冷剂或人工降雨。
二氧化碳分子占据立方体晶胞的 个面心和 个顶角,与每个二氧化碳分子距离最近且相等的二氧化碳分子有 个,若正方体棱长为a,则这两个相邻的CO2 的距离为 。
冰
固态的 , 色透明晶体,水分子间作用力除 外,还有 ,氢键虽远小于共价键,但明显大于范德华力,所以冰的硬度较 ,熔点相对较 。
每个水分子与周围距离最近且相等的水分子有 个,这几个水分子形成一个 的空间构型,晶体中水分子与
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