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- 2023-10-10 发布于广东
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不同栖息地类型高原鼠兔贮草选择及干草堆的生物学意义
小型哺乳动物是牧场生态系统中的重要消费者。在长期发展的过程中,许多动物形成了在冬季储存食物的习惯,并适应了寒冷和食物不足的冬季环境(smithandreietal,1984;form耀,1996;史大扬和海蜀珍,1997)。因此, 动物的贮食行为是在长期的进化过程中形成的一种重要的生存对策。近几年, 在对啮齿动物的研究中发现, 动物的贮藏行为与栖息地植被类型有密切的关系, 即在不同类型的栖息地贮草选择有所不同, 表现出一定的适应性调节能力 (钟文勤等, 1982;苏建平等, 2004) , 同时, 动物的贮草行为对其种群越冬具有重要的作用 (张道川, 1994) , 在贮草过程中, 动物对植物的刈割行为可能对当地的植物群落具有一定的调节作用 (Ahoet al., 1998) 。
广泛分布于青藏高原高寒草甸的高原鼠兔 (Ochotona curzoniae) , 因其特有的生态特性和生存环境受到国内外学者的关注 (王学高等, 1988;张堰铭等, 2005;李文靖和张堰铭, 2006) 。然而, 在以往的研究中, 仅张毓等 (2005)对高原鼠兔的刈割行为进行了初步研究, 而对于鼠兔在冬季来临之前是否贮草以及干草堆与栖息地和冬季食物之间的关系缺乏深入系统的研究。本文采用观察法和样方法, 分析了三种不同类型栖息地中高原鼠兔贮草行为及干草堆的数量、植物种类组成, 并探讨干草堆与冬季主要食物组成之间的关系, 试图阐明高原鼠兔贮草的生物学意义。
1 材料和方法
1.1 气调高效稳定区域
研究区域位于青海省果洛藏族自治州玛沁县大武乡格多牧委会, 地理位置为34°17′~34°25′N, 100°26′~100°43′E, 平均海拔4 120 m。该地区气候具有典型的高原大陆性气候特点, 无明显的四季之分, 仅有冷暖之别, 冷季漫长、干旱且寒冷, 暖季短暂、潮湿而阴冷, 年温差较小, 而日温差较大, 全年无绝对无霜期, 年降水量为420~560 mm, 多集中在6~10月 (王长庭等, 2004;王启基等, 2004) 。
植被类型丰富多样, 其中高寒嵩草草甸占优势, 为该地区主要的冬春草场。主要优势植物种为矮嵩草 (Kobresia humilis) , 主要的伴生种有高山嵩草 (Kobresia pygmaea) 、二柱头藨草 (Scirpus distigmaticus) 、垂穗披碱草 (Elymus nutans) 、早熟禾 (Poa annual) , 太白细柄茅 (Ptilagrostis concinna) 、黑褐苔草 (Carex moorcraftii) 、铺散亚菊 (Ajania khartensis) 、 弱小火绒草 (Leontopodium pusillum) 、短穗兔耳草 (Lagotis beachystachya) 等。土壤类型为高山草甸土和高山灌丛草甸土, 土壤表层和亚表层中的有机质含量丰富 (周华坤等, 2003) 。
1.2 优势种与杂类草种的选择
试验始于2005年6月, 结束于2005年10月。实验样地选择在离果洛州玛沁县15 km和20 km处, 选取三种不同的高原鼠兔栖息地类型:分别为矮嵩草草甸 (A) :优势种植物为矮嵩草, 次优势种为二柱头藨草、鹅绒萎陵菜 (Potentilla anserine) , 短穗兔耳草;垂穗披碱草草甸 (B) :优势种植物为垂穗披碱草, 次优势种植物为矮嵩草和弱小火绒草;杂类草草甸 (C) :优势种植物为铺散亚菊, 次优势种植物为短穗兔耳草和黄帚橐吾 (Ligularia virgaurea) 。其中, 栖息地A与栖息地C 相距2 km, 栖息地B距栖息地A8 km, 栖息地B距栖息地C 10 km, 栖息地样地大小分别为6 hm2, 8 hm2和20 hm2, 该区地形相对平坦而开阔, 三种栖息地中高原鼠兔为单一种。
1.3 栖息地a的检测
于2005年8月下旬, 在不同类型栖息地内, 统计3块样地内 (样地大小为100 m×100 m) 高原鼠兔贮存干草堆的数量, 并记录堆放在宽大叶片植物上的干草堆数量, 同时选取5个较大的干草堆带回实验室 (栖息地A) , 分类检出所有的植物种, 烘干称重。于2005年9月, 利用高1.5 m、底面1 m×1 m、竖向栏间距为10 cm的钢筋扣笼置于6个干草堆上 (距栖息地B 1 km的封育垂穗披碱草草甸) , 以阻止牛羊对干草堆的取食, 四角在底部固定, 同时标记干草堆附近50 m内高原鼠兔有效洞口30个, 并于翌年4月观察扣笼内的干草堆取食情况, 以检测冬季高原鼠兔是否取食干草堆。
2005年7~9月, 在不同类型栖息地内, 采用样方法测定高原鼠兔刈割植物的相对频
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