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非诺贝特和吡格列酮对脂肪甘油三酯脂酶的调控及机制研究的中期报告 非诺贝特和吡格列酮是目前广泛应用于治疗2型糖尿病的药物，它们能通过不同的途径降低血糖，但其调控脂肪甘油三酯（TG）脂酶的作用及其机制尚未完全阐明。本研究旨在探究非诺贝特和吡格列酮对脂肪TG脂酶的调控及其作用机制。 在本研究中，我们根据以往的研究，选择了小鼠背部皮下脂肪组织作为研究模型，建立了非诺贝特和吡格列酮干预的小鼠模型。首先，我们检测了小鼠皮下脂肪组织中脂肪TG脂酶活性的变化情况。结果显示，经过6周的非诺贝特和吡格列酮干预后，小鼠皮下脂肪组织中脂肪TG脂酶活性均显著下降（P0.05）。 接下来，我们进一步探究非诺贝特和吡格列酮对脂肪TG脂酶的调控机制。通过Western blotting检测发现，非诺贝特和吡格列酮能够显著降低脂肪TG脂酶的表达（P0.05）。同时，我们还检测了另外两个与脂肪代谢有关的关键因子，即脂肪酸合酶1（FAS）和脂肪酸转运蛋白1（FATP1）的表达以及脂肪组织中游离脂肪酸（FFA）和甘油三酯（TG）含量的变化。结果显示，非诺贝特和吡格列酮对FAS和FATP1的表达均有下调的趋势，同时也能显著下降皮下脂肪组织中FFA和TG含量（P0.05）。 综上，我们的中期研究结果表明，非诺贝特和吡格列酮均能通过抑制脂肪TG脂酶等多种方式，降低皮下脂肪组织中FFA和TG含量，从而对糖尿病患者的血糖控制产生较