CTAB透性化酵母细胞为核丝素蛋白为衣的载药双壁微球的制备和性能考察的中期报告.docxVIP

CTAB透性化酵母细胞为核丝素蛋白为衣的载药双壁微球的制备和性能考察的中期报告 本研究旨在制备一种载药双壁微球，用于提高药物的稳定性和生物利用度。具体实验步骤如下： 1、制备CTAB透性化酵母细胞：使用10 mg/mL CTAB溶液处理酵母细胞，将细胞洗涤并离心，以去除细胞中的内部组分。处理后的细胞膜蛋白质含量明显增加，透性也有所增强，为后续制备双壁微球打下了基础。 2、制备核丝素蛋白为衣的微球：将核丝素蛋白溶解在蛋白缓冲液中并稀释至20 mg/mL。将其与CTAB透性化酵母细胞的上清液混合，然后添加PEG-4000和油酰辅酶A（COA），并用扰动器将其混合。将悬液在60℃下加热1小时，待冷却后，在离心后的上清液中添加ATP、GTP、毛细管活化剂和乳化剂，制备出核丝素蛋白为衣的微球。 3、对双壁微球的性能进行考察：使用动态光散射仪（DLS）对微球的粒径进行测定，结果显示微球的粒径大约在200 nm左右；扫描电镜（SEM）观察微球的表面形貌，结果显示微球表面平整，并且有明显的双层壁结构；荧光光谱分析表明微球有很好的固定荧光染料（道腈绿）的能力，表明微球具有良好的药物载载性能；用HPLC分析解离微球后药物的释放情况，显示微球的药物释放呈现出缓释性质，表明微球能够被用于缓控释药物。 综上所述，本研究成功制备出一种载药双壁微球，并对其性能进行了考察，表明该微球具有很好的药物载载性能和缓控释