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电—芬顿试剂处理印染废水 摘要：研究电压、pH值、支持电解质、极板间距对电-Fenton法产生H2O2量的影响, 确定本实验的最佳状态值。实验以调节电压、pH值、支持电解质、极板间距因素为主,结果表明, 在电压5V、pH值为3左右、支持电解质投加量为10g/L、极板间距10 cm时产生H2O2的量最合适, 找到处理废水时芬顿试剂的最合适配比。 关键词：电-Fenton 活性蓝 H2O2 前言:过氧化氢与催化剂Fe2+构成的氧化体系通常称为Fendun试剂。在催化剂作用下，过氧化氢能产生两种活泼的氢氧自由基，从而引发和传播自由基链反应，加快有机和还原性物质的氧化。Fendon试剂一般在ph3下进行，在该ph之下羟基自由基生成速率最大。 印染工业自诞生以来, 得到了飞速的发展, 产生的经济效应巨大, 但是这种发展也给环境带来了污染。其中以印染行业废水排放的污染最严重, 染料废水成分复杂, 色度深, 大多数为有毒难降解的有机物，具有较高的COD( 化学需氧量)、BOD(生化需氧量)、色度、酸碱度等特点。处理染料废水的方法多种多样, 包括物理法、化学法、电化学法、生化法等, 而且都有很好的处理效果。但电-Fenton具有反应迅速、温度和压力等反应条件缓和且无二次污染等优点，近几年来
，其在印染废水处理中应用广泛。 1..Fenton试剂作用机理 芬顿试剂具有很强的氧化能力在于其中含有Fe2+和H2O2。其反应机理为: Fe2++ H2O2→Fe3++·OH+OH- Fe3++ H2O2→Fe2++·HO2+H+ Fe2++·OH→Fe3++OH Fe3++·HO2→Fe2++O2+H+ 芬顿试剂反应速度快, 由于反应条件不同, 反应速度会产生一定的差异, 但H2O2的消耗速度是很快的。芬顿试剂反应体系复杂, 关键是H2O2 在Fe2+催化下生成的·OH, 其氧化能力仅次于氟, 高达2. 80V。另外,
OH具有很高的电负性或亲电性, 其电子亲和能力高达569. 3kJ, 具有很强的加成反应特性。因此, 芬顿试剂可以氧化水中的大多数有机物, 适合处理难生物降解和一般物理化学方法难以处理的废水。 2.Fenton试剂的影响因素 根据Fenton试剂的反应机理可知，OH·是氧化有机物的有效因子,而[Fe2+]、[H2O2]、[OH]决定了OH·的产量,因而决定了与有机物反应的程度。影响Fenton试剂处理难降解难氧化有机废水的因素包括pH值、H2O2投加量、催化剂投加量和反应温度[3]等。 2.1.PH对Fenton试剂的影响 Fenton试剂是在pH是酸性条件下发生作用的,在中性和碱性环境中, Fe2+不能催化H2O2产生OH·。按照经典的Fenton试剂反应理论,pH值升高不仅抑制了OH·的产生, 而且使溶液中的Fe2+以氢氧化物的形式沉淀而失去催化能力。当pH值过低时, 溶液中的H+浓度过高, Fe3+不能顺利地被还原为Fe2+, 催化反应受阻。即pH值的变化直接影响到Fe2+、Fe3+的络合平衡体系, 从而影响Fenton试剂的氧化能力。一般废水pH在3左右，降解率较高。 2.2 H2O2投加量对Fenton试剂的影响 采用Fenton试剂处理废水的有效性和经济性主要取决于H2O2的投加量。一般地,随着H2O2用量的增加, 有机物降解率先增大, 而后出现下降。在电生成Fenton反应中,欲实现阴极生成H2O2 反应, 溶液中必须有H+存在, 而在中性或碱性的条件下, 溶液中的H+极少,阴极生成H2O2的反应不能进行,同时投加的Fe2+会与OH-离子反应生成Fe( OH)2 沉淀而失去催化活性, 从而使Fenton反应不能发生,不能产生羟基自由基。这就要求电生成Fenton反应必须在酸性条件下进行。Fenton试剂一般在pH值为3.0- 5.0范围下进行, 此时自由基生成率最大 2.3.电解质对Fenton试剂的影响 由于难降解有机废水溶液的导电能力差, 所以在电解槽工作时必须向反应体系投加一定量的支持电解质。支持电解质应具有良好的导电性、稳定性以及溶解性, 本试验选用硫酸钠溶液,随着浓度的提高, 硫酸钠溶液的导电能力迅速增大,同时它不参加电解反应, 可以始终保持溶液具有良好的导电能力。随着支持电解质Na2SO4 的增加,H2O2产量的增加幅度先增大后减少, 这是因为当投加量小于10g/L时, 投加的Na2SO4主要起到电解质的作用, 增加了溶液的导电性,从而提高了体系内相同槽电压下的电流强度, 反应速度也随之加快, 效果显著。而当投加量大于10g/L时,由于投加量过大, 导致了副反应的发生,使得处理效果变差,电流效率降低。试验中发现, 在