《植物类生药中农药残留风险评估规范》.docxVIP

ICS65.020.01 CCS B 15 FORMTEXT 黑龙江省植物保护学会团体标准 T/HLJSPP001—202* FORMTEXT ????? 植物类生药中农药残留 风险评估规范 FORMTEXT FORMTEXT ????? （征求意见稿） FORMTEXT ????? FORMTEXT XX FORMTEXT XX- FORMTEXT XX- FORMTEXT XX发布 FORMTEXT XX FORMTEXT XX- FORMTEXT XX- FORMTEXT XX实施 黑龙江省植物保护学会 发布 T/HLJSPP001—202* PAGE 4 植物类生药中农药残留风险评估规范 范围 本文件规定了植物类生药中农药残留风险评估的术语和定义、评估原则、有关技术要求。 本文件适用于中药材绿色防控药剂筛选试验及药材种植基地临时用药风险监测预警，用以评估植物类生药中农药残留对一般人群的长期健康风险。 规范性引用文件 下列文件中的内容通过文中的规范性引用而构成本文件必不可少的条款。其中，注日期的引用文件，仅该日期对应的版本适用于本文件；不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。 GB 2763 食品安全国家标准 食品中农药最大残留限量 《中华人民共和国药典》第四部 通则2341 农药残留量测定法 《中华人民共和国药典》第四部 指导原则9302 中药有害残留物限量制定指导原则 NY/T 789 农药残留分析样本的采样方法 NY/T 2874 农药每日允许摄入量 术语和定义 下列术语和定义适用于本文件。 生药 指未经过加工或者简单加工后的中药材。 风险评估 是指对一般人群由于接触危险物质而对健康具有已知或可能的严重不良作用所进行的科学评估。 临时用药 根据《农药登记管理办法》有关规定，对无登记农药可用的特色小宗作物或者新的有害生物，经省级农业部门评估和监测，在确保风险可控的前提下，临时使用农药进行应急防控并上报农业农村部备案。 预测农药无效应浓度 在现有认知条件下，预计长期通过植物类生药摄入农药残留，但不会对人体产生不良效应的最大浓度。 农残风险评估原则 植物类生药中农药残留的风险评估，一般遵循以下原则： 经济性原则。风险评估应遵循从简单到复杂、从初级到高级的原则，合理控制评估成本，减少不必要的费用支出； 保护性原则。基于科学常识和认知，假定一种农药使用的极端场景，如果其在生药中的残留风险可接受，那么次于该水平的残留风险也一定可接受； 优先性原则。风险评估优先采纳源于生产实测的农药残留数据，其真实可信度高于小面积田间试验数据。 评估样本采集要求 试验类样本 来源于农药筛选评估试验小区，采集、缩分、编号、备样、记录、保存等参照NY/T 789 规定执行。一般情况下，每份干样缩分至100 g～200 g为宜。 生产类样本 来源于规模化生产的中药材GAP种植基地，采集、缩分、编号、备样、记录、保存等参照NY/T 789 规定执行。一般情况下，普通生药多点采样应确保干样不少于0.5 kg、鲜样不少于1 kg，贵细生药可适量酌减。 农残检测要求 样本水分控制 鲜样应制成生药干样，控制水分≤13%。 农药残留检测豁免 依据GB 2763 附录B（规范性）豁免所列农药的残留检测及风险评估。 农药残留检测方法 依照《中华人民共和国药典》第四部 通则2341、GB 2763规定方法检测农药残留。 农药残留暴露分析 农药使用背景 调查包括但不限于以下内容： 药用植物名称； 药用部位； 防治对象； 农药名称； 农药使用方法； 农药使用量； 施用时期（作物生育期及有害生物发生期等）； 使用次数； 使用间隔期； 采收间隔期； 其它。 生药中农药残留 主要包括生药中残留的农药母体化合物及其具有毒理学意义的代谢产物。 农药残留最大限量理论值的估算 评估模型 依据《中华人民共和国药典》第四部 指导原则9302，按公式（1）外推植物类生药中农药残留最大限量理论值。 L=A×WM 式中： L——植物类生药中农药残留最大限量理论值(mg/kg)； A ——农药每日允许摄入量 (mg/kg bw)； W ——我国一般人群的平均体重（kg)； AT ——平均寿命天数； M ——植物类生药（饮片）每日人均可能服用的最大剂量（kg)； 100 ——安全因子，表示每日由植物类生药（饮片）中摄取的农药残留量不大于日总暴露量（包括食物和饮用水）的1%； EF ——植物类生药（饮片）服用频率（d/y）； ED ——一生服用中药的暴露年限（y）； t ——植物类生药（饮片）经煎煮或提取后，农药的转移率（%）。 默认参数 A：农药每日允许摄入量采用GB 2763、NY/T 2874规定中的最低值。标准中未作出规定