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精品资料 精品资料 可编辑 可编辑 员工培训记录档案 姓名 性别 文件编号： 出生年月 录用日期 培训时间 培训内容 部门 课时 培训形式 岗位(职务) 考核结果 培训人 备 注 企业培训教育记录 文件编号： 文件编号： 培训主题 主 讲 人 培训部门培训方式记 录 人 培训内容： 培训时间 培训课时培训地点 记录时间 备注：根据企业培训考核制度，企业每次培训都要做记录，并附企业培训考核材料。 兽 药 质 量 评 估 记 录 编号： 兽药通用名称 商品名 剂型 规 格 有 效 期 质量标准 批准文号 品种类别 储存条件 生产企业 GMP 证书号 兽药生产许可证 许可期限 营业执照号 供货企业 检验报告 标签说明书 采购合同 供货企业销售员 授权书 销售员身份证 供货企业联系电话 传 真 E－mail 兽药包装、标签和说明书规范情况： 进货质量评估情况： 质量负责人意见： 总经理意见： 精品资料 精品资料 培训目的培训内容 培训目的 培训内容 计划培训时间 地点 授课人 培训方式 培训对 年度员工培训计划表 可编辑 精品资料 精品资料 填报单位：序号 填报单位： 序号 （盖章） 姓名 职务 学历 所学专业 技 可编辑 精品资料 精品资料 员工个人健康检查档案 姓名性别出生年月部门岗位检查日期 姓名 性别 出生年月 部门 岗位 检查日期 检查单位 检查项目 检查 可编辑 精品资料 精品资料 经营场所、仓库 设施设备表 序号设备编号 序号 设备编号 设施设备名称 规格型号 生产厂家 购置价格 购置日期 启用日期 配置 可编辑 精品资料 兽药拒收报告单 编号： 兽药名称 通用名称 检查验收人 剂型 单位 数量 规格 批号 有效期至 生产企业 供货企业 验收时间 质量问题 验收员签字： 年 月 日 质量管理部门意见 负责人签字： 年 月 日 总经理意见 总经理签字： 年 月 日 可编辑 精品资料 精品资料 养护日期 货位 兽药名称 通用名称生产企业 养护日期 货位 兽药名称 通用名称 生产企业 规格 批号 有效期至 单位 数量 养护 陈列兽药质量养护记录 可编辑 精品资料 精品资料 检查日期 兽药名称 通用名称 生产企业批号 检查日期 兽药名称 通用名称 生产企业 批号 规格 数量 有效期至 外观包装 库存兽药质量检查记录 可编辑 精品资料 精品资料 库存兽药质量养护记录 养护日期 货位 兽药名称通用名称 养护日期 货位 兽药名称 通用名称 生产企业 批号 规格 单位 数量 有效期至 质量情 可编辑 精品资料 精品资料 兽药不良反应记录 企业名称： 电话： 养殖单位/户 地址 动物种类 日龄 投诉事由 投诉对象 原诊断疾病： 不良反应名称： 不良反应的表现： （包括临床检验） 不良反应处理情况： 不良反应的结果：商品名称 不良反应的结果： 商品名称 或疑引起不良反应兽药 生产企业 批号 并用兽药 曾在国内、外发生的不良反应（包括报刊杂志报道情况） 国内： 国外： 精品资料 精品资料 其他： 报告人单位： 职务： 报告人签名： 兽药采购记录 采购日期兽药名称 采购日期 兽药名称 通用名称 生产企业 剂型 规格 批号 有效期 数量 批准文号 供 可编辑 精品资料 精品资料 可编辑 精品资料 兽药拆零记录表 通用名称规 格 生产企业 剂 型  批准文号 拆零日期 批 号 数量 有效期 销售日期 销售数量 剩余数量 可编辑 销售人员 精品资料 精品资料 商品名称 通用名称 生产/供货单位 批号 剂型 规格 出库数量 标签/说明书 质量合格证兽药出库记录表 商品名称 通用名称 生产/供货单位 批号 剂型 规格 出库数量 标签/说明书 质量合格证 可编辑 精品资料 精品资料 可编辑 精品资料 兽医行政管理部门公布假劣兽药清查记录表 编号： 清查日期： □ 中国兽药信息网（ /） □ 广东省动物卫生监督网（/） 清查方式  □上级部门发布的有关文件名： □其它方式 公布假劣兽药信息摘要 清查结果及处理意见 所公布假劣兽药文件名称 发布日期 备注 清查人签字： 年 月 日 质量管理负责人审核意见  签字： 年 月 日 总经理审核意见  签字： 年 月 日 可编辑 精品资料 精品资料 入库日期 兽药名称 通用名称 生产企业 剂型 规格 批准文号 生产日期 有效期批号 入库日期 兽药名称 通用名称 生产企业 剂型 规格 批准文号 生产日期 有效期 批号 兽药入库记录 可编辑 精品资料 精品资料 编号：销售日期 编号： 销售日期 兽药名称 通用名称 生产企业 剂型 规格 批号 生产日期 数量 购药单位 可编辑 精品资料 精品资料 兽 药 购 进 验 收 入 库 表 编号：购序号进日期采购 编号： 购 序 号 进日 期 采购