大学免疫学基础与病原生物学重点总结 .pdfVIP

1.补体（C）系统是具有多种调控机制的蛋白质酶促反应系统，广泛存在于人和 脊椎动物血清、组织液和细胞膜表面。 2.补体的组成：补体固有成分、补体受体、补体调节蛋白 3.补体来源：肝细胞、巨噬细胞 4.补体极不稳定，应保存在-20℃或冷冻干燥保存。 5.补体系统的激活：经典途径、凝集素途径、旁路途径 经典途径 （1）激活物与激活条件 激活物：抗原-抗体免疫复合物（IC） 条件：每一个 C1q 分子必须同时与 IC 中两个以上 Ig 分子的补体结合位点结合后 才能活化，单个 IgM 即可激活 （2）活化过程：【识别阶段】C1 识别 IC 进而活化的过程 【活化阶段】形成C3 转化酶和 C5 转化酶阶段 （3）膜攻击阶段：膜攻击复合物（MAC ）在细胞膜上形成亲水性通道，能使可 溶性小分子、离子和水分子自由通过细胞膜，导致胞内渗透压降低，细胞膨胀而 被溶解 。 1 / 28 6.补体的生物学作用 （1）补体介导的溶细胞作用 （2）调理作用 （3）清除免疫复合物的作用 （4）炎症介质作用 （5）免疫调节作用 第三节 主要组织相容性复合体 1.同一种属的不同个体进行组织移植时会发生排斥反应，编码此类抗原的基因群 称为组织相容性复合体（MHC）。 2.人类的有关抗原在白细胞发现，称为人类白细胞抗原（HLA），编码这些抗原 的基因群称为 HLA 复合体。人类 MHC 分子一般指经典 HLA 基因编码产物，简称 HLA 分子（提呈抗原肽）。 3.HLA Ⅰ结构：肽结合区（信息传递）、Ig 样区、跨膜区、胞浆区 分布：各种有核细胞、血小板及网织红细胞表面，成熟红细胞和滋养层 细胞表面不表达。 2 / 28 抗原肽与Ⅰ类分子的结合有一定的选择性，但并不像抗原抗体那样高度结合， 只要多肽 2~3 个关键的氨基酸能恰当地连接而沟槽内相应位置，多肽即可与之结 合。 4.HLAⅡ类分子的分布：主要表达于 B 细胞、单核/巨噬细胞、树突状细胞等抗原 提呈细胞和活化的 T 细胞表面。 5.MHC 分子的免疫学功能 （1）参与抗原的加工与提呈 （2）参与免疫应答的遗传控制 （3）制约免疫细胞间相互作用 TCR 识别 APC 上抗原肽的同时还必须识别与抗原肽结合成复合物的自身 MHC 分子，此现象为 MHC 限制性 （4）参与T 细胞分化成熟 （5）参与调控自然杀伤细胞 第四节 其他免疫因子 一、细胞因子 细胞因子（CK）是指多种细胞受免疫原、丝裂原等刺激后合成分泌的，通过与细 胞表面相应的受体结合而发挥多种生物效应的一类小分子蛋白质，是机体内细胞 间信号传递的重要介质。 （一）细胞因子的分类 白细胞介素 （IL）、干扰素 （IFN）【最先发现的 CK】、肿瘤坏死因子超家族 （TNF）、 集落刺激因子（CSF） 【能刺激造血干细胞增殖分化】、生长因子（GF）、趋化 因子家族 3 / 28 （二）CK 的共同特性 绝多数 CK 是低分子量的蛋白或糖蛋白。 1.作用方式：自分泌、旁分泌、内分泌 2.生物学效应的重复性：（1）重叠性 【几种不同的CK 可作用于同一靶细胞】（2） 高效性和多效性（3）拮抗性和协同性（4）网络性 （三）CK 的生物学作用 1.刺激造血并参与免疫细胞的发育和分化 2.参与免疫应答和免疫调节 3.参与炎症反应 二、白细胞分化抗原 免疫应答有赖于免疫细胞之间的相互作用，细胞膜分子则是免疫细胞之间相互作 用的物质基础。免疫细胞表面的白细胞分化抗原与免疫细胞的发育、分化及功能 密切相关。 （一）白细胞分化抗原与CD 分子的概念 1.白细胞分化抗原 （HLDA）：是指造血干细胞在分化为不同谱系以及分化的不同 阶段和活化的过程中，出现或消失的表面标记。 2.CD：位于细胞膜表面一类分化抗原的总称。 （二）CD 分子的免疫学功能 1.参与抗原加工与提呈【目前已知的参与抗原加工与提呈的 CD 分子主要是 CD1 分子，其处理抗原的方式与 MHC Ⅱ类分子相似 】 2.参与免疫细胞的抗原识别与活化 （1）参与T 细胞的抗原识别与活化：CD3、CD4、CD8、CD28 4 / 28 【CD4