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四川大学2007年药剂学期末考试试题 一、 翻译并解释下列术语（每题2 分，共计20 分）。 评分细则：翻译正确即给1 分，解释正确再得1 分，解释不完整扣0.5 分。 1． Solid dispersion ：固体分散体，是指药物高度分散在适宜的载体材料中的固态分散物。 2． Controlled Releases preparations ：控释制剂，在规定释放介质中，按要求缓慢地恒速 或接近恒速释放，其与相应的普通制剂比较，给药频率比普通制剂减少一半或给药频率比普 通制剂有所减少，血药浓度比缓释制剂更加平稳，且能显著增加患者的顺应性的制剂。或按 教材：系指药物在规定释放介质中，按要求缓慢地恒速或接近恒速释放，其与相应的普通制 剂比较，每24 小时用药次数应从3~4 次减少至1~2 次的制剂。（答对一种即可）。 3． Critical micelle concentration(CMC) ：临界胶束浓度，表面活性剂分子缔合形成胶束的 最低浓度即为临界胶束浓度。 4. Pellets: 小丸，俗称微丸，为球形或类球形，基本上都是基质骨架实体，一般是药物 溶解、分散在实体中或吸附在实体上，粒径通常为0.5～2.5 mm。或按中国药典2005 版： 将药物与适宜的辅料均匀混合，选用适宜的黏合剂或润湿剂以适当方法制成的球状或类球状 固体制剂。粒径应为0.5～3.5mm。（答对一种即可）。 5. Biotechnology ：生物技术，是指有机体的操作技术。现代生物技术包括基因工程、 细胞工程、发酵工程和酶工程，而核心是基因工程技术。 6. Oral suspensions：口服混悬剂，系指难溶性固体药物以微粒状态分散于液体介质中 而形成的供口服的非均相液体制剂。 7. TODDS (target-oriented drug delivery system) ：靶向给药系统，是指用载体、配体 或抗体将药物通过局部给药、胃肠道或全身血液循环而选择性地浓集于靶组织、靶器官、靶 细胞或细胞内结构的制剂。 8. Pyrogen: 热原，是微生物的代谢产物。热原=内毒素=脂多糖。 9. Pharmaceutics:药剂学,是研究制剂的处方设计、配制理论、生产技术和质量控制等综 合性应用技术的科学。 10. Suppository：栓剂，系指药物与适宜基质制成供腔道给药的固体制剂。 二、 填空题（每空1 分，共计30 分） 评分细则：1，2，4，6，8，9，10 顺序可打乱 1. 中药浸出过程是指浸出溶剂经 溶解 、 浸润 、 扩散 、 置换 四个阶段，获得 浸出液的过程。 2. 增加药物溶解度的方法有 将弱酸弱碱药物制成可溶性盐， 复合溶剂 ， 采用包合技 术， 助溶剂， 胶束增溶 。 3. HLB 值是衡量表面活性剂的亲水基和亲油基性能的强弱 ，HLB 值越大， 亲水性 越强。 HLB 值在3-8 者，常作为W/O 型乳剂的乳化剂。 4. 湿法制粒方法有 挤压制粒 ， 流化床制粒 ，高速搅拌制粒和 喷雾制粒 等四种。 5. 粉针剂的制备方法有无菌粉末直接分装法和冷冻干燥法 。 6. 促进药物经皮吸收的方法有 经皮吸收促进剂 、 制成前体药物 、 离子导 入 。 7 ．置换价是指_ 药物的重量与该体积栓剂基质的重量之比__ ，栓剂基分为___ 油溶性 __________和___水溶性___两类。 8. 靶向制剂按靶向传递机理分为 被动靶向 ， 主动靶向 和 物理化学靶向 三类。 9. 脂质体常用的膜材主要由 磷脂 和 胆固醇 两种基础物质组成。 10. 聚乙二醇在药物制剂中应用较多，如作注射剂的复合溶剂、固体分散体的水溶性载体、 润滑剂 和 增塑剂 等。 11. 为避免肝脏的首过作用，栓剂塞入部位应距肛门口 2 cm 左右。 12. 高分子溶胀的阶段称为 有限溶胀 ，而其溶解的阶段称为 无限溶胀 。 三、 选择题（将选择的正确答案的编号填入题末括号内。每题1 分，共计10 分） 评分细则：每题1 分，多选或少选均不给分。 1. 不适于制备缓、控释制剂的药物有 （ABCDE ） A.