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- 2023-10-18 发布于上海
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专业资料整理
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麻醉药品和精神类药品管理及使用的自查报告
为加强麻、精药品的严格管理,根据我院领导“对麻、精药品的安全管理”要求, 我科对麻、精药品管理工作进行自查,自查如下:
一、领导重视建立健全麻、 精药品管理组织及相关管理制度, 且组织取得麻、精药品处方权资格的执业医师和药学专业技术人员进行法律、法规和专业知识培训,加强培训,强化意识。组织有关人员认真学习《麻醉药品和精神药品管理条例》 、《处方管理办法》等卫生法规,制定并认真执行培训计划,完善管理制度,确保有关人员熟悉特殊药品管理制度,认真履行岗位职责,切实担负起管理责任。
二、采购验收严格执行市卫生局规定,定点采购麻、精药品,采购时由院长在介绍信上 签字, 院办公室盖章, 销售清单与介绍信上的计划一致,有验收记录,验收时必须核对名称、批号,有效期,数量,外包装,才双人签字。入库和取用须及时登记注帐,并经常清点。
三、储存保管我们在管理麻精药品时实行五专:专人保管,柜加锁,专用处方,专账、专册。药品库房配备保险柜存储麻、精药品,双人双锁管理,建立专帐,专人负责, 帐物相符。
四、调配使用由取得麻、精药品处方权资格的执业医师开具处方, 按照《处方管理办法》要求进行开具。处方书写项目还算完整,但有
时有遗漏、字迹不清晰等现象,有时没有麻、精药品处方权医生也开
了麻、精药品而没有及时请有资质的医生签字, 有时用普通
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