等级医院评审药事组关注内容演示文稿.pptVIP

* （五）临床药学工作 现场询问： 抽查药师、医师及护理人员若干名，考察药师参与临床药学工作情况（包括临床药师参与临床药物治疗、相关工作时间、与临床医师协作等）；考察医务人员对药品不良反应管理组织、管理制度、上报流程、医院奖惩等的知晓情况； 医院药品不良反应/不良事件上报平台操作情况 三、条块分析 本文档共90页；当前第62页；编辑于星期二\21点37分 * （五）临床药学工作 追踪检查： 药物安全性监测管理：从严重的药品不良反应/不良事件（ADR/ADE）报告中抽取若干例住院患者的ADR/ADE报告→调阅该患者的住院病历是否有相应医疗记录→核实ADR/ADE逐级上报情况以及医疗救治情况→询问医师和护士对药品不良反应与药害事件监测报告管理制度与程序的知晓，有无鼓励药品不良反应与药害事件报告的措施→追溯护理部对临床出现的输液质量问题和患者用输液后的严重不良反应报告情况→查看药学部门对临床出现的输液质量问题和患者用输液后的严重不良反应分析报告、改进措施等相关记录→查看药品不良事件报告信息平台建设情况 三、条块分析 本文档共90页；当前第63页；编辑于星期二\21点37分 * 医院药事管理相关制度： （1）麻醉药品、精神药品、放射性药品、医疗用毒性药品管理制度，特殊药品管理应急预案 （2）药品类易制毒化学品的使用管理制度 （3）高危药品管理制度 （4）易混淆