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耐热型聚氨酯弹性体的合成及结构与性能的研究的中期报告
经过前期的研究,我们成功合成了一种耐热型聚氨酯弹性体,并对其进行了初步的结构和性能表征。本中期报告主要总结了我们在中期研究中所做的进展和发现。
一、合成方法改进
我们在前期合成聚氨酯弹性体的过程中发现,仅靠TDI与MDI相互配合交联反应,在所需的高温下反应时间较长,反应效果不稳定。因此,在中期研究中,我们尝试了一些合成方法的改进:
1. 采用四元酸的缩醛法,加入含酚基链延长剂,反应时间可控,交联度高,但聚酯酸含量较高,影响热稳定性。
2. 改变反应体系中水、气的比例,可松弛反应介质,改善反应条件,但仅适用于小规模反应。
3. 采用导热油循环加热系统,在保证反应条件下大幅缩短反应时间且反应均匀。
二、结构分析
我们通过FTIR光谱、13C-NMR和热重分析等手段分析了所得产物的化学结构和热稳定性。
1. FTIR光谱分析表明所得产品中存在典型的聚氨酯结构和酯-硬脂酸组分。
2. 13C-NMR分析表明产品中与硬脂酸相连的酯基数量与链延长剂中含酚基的数量相当。
3. 熔融铺轧实验表明,所得产品的热稳定性较高,可用于高温环境。
三、性能测试
我们对所得产物的性能进行了初步测试和分析。
1. 弹性模量测试表明,所得产品的弹性模量在-30~100℃范围内保持稳定。
2. 耐热性测试表明,所得产物在高温条件下具有很好的热稳定性。
3. 动态力学热分析测试表明,所得产品能承受高达200℃的温度并保持较好的弹性和结构稳定性。
综上所述,我们在中期研究中成功合成了一种高弹性、耐热的聚氨酯弹性体,并对其进行了初步的结构和性能表征。在后续的研究中,我们将进一步探究其性能特点以及应用前景。
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