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本发明公开了一种异吲哚‑1‑酮衍生物及其制备方法、应用,属于杂环化合物技术领域。具体地,本发明涉及一种通式(Ⅰ)所示的化合物或其药学上可接受的盐,该化合物能够良好地抑制脲酶的活性,能够用于幽门螺旋杆菌的治疗,代替现有的抗生素治疗方案,且对脲酶的半数抑制浓度远低于现有的脲酶抑制剂,能够大幅降低病人的用药剂量,从而降低用药时发生不良反应的风险以及不良反应的严重程度,非常适合代替现有的幽门螺旋杆菌治疗方案。(Ⅰ)
(19)国家知识产权局
(12)发明专利申请
(10)申请公布号 CN 116891443 A
(43)申请公布日 2023.10.17
(21)申请号 202311152697.X A61P 31/04 (2006.01)
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