【正稿】伴性遗传.pptx

;一、性别决定;思考：;正常人视觉;正常人视觉;测一侧：你是色盲吗？;红绿色盲：鹿 正常：牛;人类红绿色盲症; 红绿色盲是一种最常见的人类遗传病，患者由于色觉障碍，不能像正常人一样区分红色和绿色。;概念：位于性染色体上的基因，其遗传总是和性别相关联，这种现象叫做伴性遗传。（性染色体上基因所控制的性状的遗传常常与性别相关联）;患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。患者常常表现为型（或0型）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢等症状。;资料分析：下图是某家族的红绿色盲遗传图谱，请分析并讨论：;人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型;活动二：书写遗传图解;亲代;女性携带者 × 男性正常;亲代：;红绿色盲症（伴染色体隐性遗传病）的遗传特点;;三、伴染色体显性遗传病;;1、患者全部是男性，传男不传女 2、“ 父传子、子传孙、”代代相传 。;鸟类W型性别决定： 雄性 雌性W;;学以致用：;人类遗传病：;;七、人类遗传系谱图的判断三步曲：;1．确定是否是伴Y染色体遗传病 患者全为男性，则是伴Y染色体遗传病 2．判断显隐性 无中生有为隐性 有中生无为显性;3．确定是常染色体遗传病或伴染色体遗传病 1隐性遗传病 ①女性患者，其父或其子有正常，一定是常染色体遗传。图4、5 ②女性患者，其父和其子都患病，可能是伴染色体遗传。图6、7;;;;3、下图为甲病A—a和乙病B—b的遗传系谱图，其中乙病