组蛋白甲基化酶SMYD3在前列腺癌细胞PC3中作用的初步研究的中期报告.docxVIP

组蛋白甲基化酶SMYD3在前列腺癌细胞PC3中作用的初步研究的中期报告 介绍： 组蛋白甲基化酶SMYD3是一种具有histone-lysine N-methyltransferase活性的乙型西汀家族成员。在某些癌症中被过度表达，包括前列腺癌。然而，关于SMYD3在前列腺癌中的生物学和分子机制尚不清楚。本研究旨在探究SMYD3在前列腺癌PC3细胞中的表达和功能。 方法： 通过Western blot分析检测SMYD3在PC3细胞中的表达，并使用siRNA静默其表达。MTT和细胞周期分析测定细胞增殖和凋亡。使用Real-time PCR和ChIP分析SMYD3调控基因和组蛋白修饰的变化。 结果： 表明，SMYD3在PC3细胞系中过度表达，细胞增殖和增殖相关基因得到上调。此外，SMYD3也受到转录水平的调控，其敲除抑制了细胞增殖并上调了Cyclin-Dependent Kinase Inhibitor 1A (p21)水平。细胞系中histone H3的甲基化也受到了SMYD3的调节。 结论： SMYD3促进PC3细胞的增殖，并参与histone H3的甲基化。这些结果表明，SMYD3在前列腺癌中可能有作为临床靶向治疗的潜在价值。