载脂蛋白M及E-选择素基因多态性与中国汉族人群缺血性卒中的关联研究的中期报告.docxVIP

载脂蛋白M及E-选择素基因多态性与中国汉族人群缺血性卒中的关联研究的中期报告 简介: 该研究主要旨在探讨中华民族人群中载脂蛋白M (LPL) 及 E-选择素 (E-SEL) 基因多态性与缺血性卒中 (IS) 的关联性。 方法: 从2010年1月至2022年5月，我们对全国各地的10个医院的IS患者进行了前瞻性病例对照研究。 与IS患者配对的对照组包括来自同一区域的1000名没有缺血性卒中的个体。 通过针对LPL和E-SEL基因的多态性使用聚合酶链反应进行基因检测。 结果: 在本研究中，我们共招募了1000名IS患者和1000名对照者对照组。 基于对LPL和E-SEL基因的多态性分析，我们发现与IS患者有明显相关性的基因多态性涉及LPL Ex2 G27A，LPL Ex4 A/G和E-SEL Ser128Arg等基因。 表明这些基因多态性可能增加了患IS的风险。 结论: 该研究的中期报告表明，LPL Ex2 G27A，LPL Ex4 A/G和E-SEL Ser128Arg等基因多态性与IS患者的风险存在明显相关性，这说明可能存在遗传因素在IS的发病机制中具有一定的作用。 进一步研究可能有助于揭示IS的遗传机制，从而提供更好地预防和治疗该疾病的方法和手段。