纺织品 抗合成血液穿透试验方法-编制说明.docxVIP

PAGE 4 PAGE 一、工作简况 1. 任务来源和起草单位 2020年11月中国材料与试验团体标准委员会批准《纺织品 抗合成血液穿透试验方法》CSTM标准立项，项目编号为CSTM LX 1200 00516-2020，由CSTM/FC12纺织材料及纺织品领域委员会归口管理，中纺标检验认证股份有限公司等牵头起草。 2. 标准制定的目的和意义 抗血液穿透是防护服、口罩等防护产品的一项重要性能，其性能主要取决于所用纺织原材料的抗血液穿透性能。医护人员在对伤者或者病人进行治疗或护理时容易接触到可以传播疾病的血液或者体液，从而引起疾病传播。因此，医疗场所通常使用医用防护服或者防护口罩等减少血液、体液及其他潜在液体与皮肤的直接接触，医用防护服和口罩的抗合成血液渗透性能成为该类产品的一项基本性能要求。我国的医用防护服、医用防护口罩、医用外科口罩等产品标准中对产品抗合成血液穿透都提出了要求。 但目前没有针对纺织品原材料抗血液穿透性能的测试方法，只能参考口罩、防护服等成品的测试方法进行测试，在取样等方面存在差异，通过制定本标准可以为口罩、防护服生产所需中间纺织材料提供规范统一的抗合成血穿透性测试方法，有利于产业链上下环节间的衔接，规范产品质量，确保最终产品的的防护性能的可靠性，有助于行业发展。 3. 主要工作过程 （1）计划下达后成立起草小组，收集并分析相关国内外标准，总结试验原理，对比标准差异。 （2）2020年12月～2021年1月，根据目前国内的有关抗合成血液试验方法和美国、ISO的相关标准，确定了试验方法原理，搭建标准草案框架，收集试验样品。 （3）2021年2月～2021年3月，完善标准草案，咨询相关专家，研讨标准的的可行性，确立标准草案。 （4）2021年3月～2019年4月，对收集的样品进行初步试验，对标准草案进行修改优化，提高效率和准确性。 （5）2021年3月～2019年5月，根据标准草案进行验证试验，验证标准的可行性和重复性。 二、标准编制原则 1. 按照GB/T 1.1-2020的起草规则进行起草。 2. 充分考虑目前抗合成血穿透性测试方法原理、仪器现状，能够科学、准确地反映样品的抗血液穿透性，与相关标准协调一致。 3. 标准结构编排合理，确保表述准确不产生歧义。 三、主要内容的确定 1、标准范围 本标准是针对口罩、防护服等产品加工中用到的纺织材料的抗合成血穿透性能进行测试，测试对象为纺织材料，如非织造布、机织物、针织物，或复合织物等，通过试验可数值量化试验结果，为测试方提供客观的参考依据。 试验原理 根据国内外目前口罩、防护服相关相关产品标准，如GB 19082、GB 19083、ISO 16603、ASTM F1670等，抗合成血穿透性试验方法以原理区分为口罩和防护服两种，因此本标准根据测试的基本原理分为方法A和方法B。 方法A原理为，将纺织材料试样安装到试验槽上，将试验槽组件按规定依次装入并固定试样，然后在试验槽内注入固定量的合成血，通过气源按照加压程序施加固定的压强并维持一定时间，观察记录试样的穿透情况，加压程序有4种，分别给出了不同试样选用程序的建议，该原理用于防护服纺织材料的测试，试验仪器如图1所示。 标引序号说明： 1 夹钳； 2 压力调节阀； 3 气压表； 4 供气阀； 5 单向试验槽； 6 试验槽； 7 排气阀。 图1 方法A试验仪器 方法B原理为，将纺织材料试样固定在试样固定装置上，在规定条件下，将一定量的合成血以一定的速度喷射到试样表面，不同的速度对试样产生不同压强，观察记录合成血的穿透情况。同时该方法分为使用定靶板和不使用定靶板两种情况，定靶板可以过滤掉喷射流在开始部分的高速射流，该部分液体压力是稳定压力的2～3倍，因此使用定靶板可以提高试验的准确性和重复性，该原理用于口罩纺织材料的测试，试验仪器如图2所示。 标引序号说明： 1 气源至阀门控制器的管路； 2 阀门控制器； 3 阀门控制开关； 4 定靶板； 5 透明塑料箱； 6 带样品固定装置的铰链式侧面板； 7 气源至容器间的管路； 8 液体容器压力表； 9 液体容器； 10 液体至阀门的管路； 11 阀门，与喷射头连接； 12 控制器与阀门连接的管路。 图2 方法B试验仪器 合成血的成分 目前国内规定合成血成分的标准主要有GB 19082-2009《医用一次性防护服技术要求》、GB 19083-2010《医用防护口罩技术要求》、YY 0469-2011《医用外科口罩》、YY/T 0691-2008《传染性病原体防护装备 医用面罩抗合成血穿透性试验方法(固定体积、水平喷射)》、YY/T 0700-2008 《血液和体液防护装备 防护服材料抗血液和体液穿透性能测试 合成血试验方法》，该5项标准合成血成