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2型糖尿病大鼠模型的建立 糖尿病严重危险是人类死亡和致死于共病的主要原因之一，超过90%的2型糖尿病（t2dt）。T2DM的发病包括两大机制:胰岛素抵抗(IR)和胰岛β细胞功能受损。建立理想的接近人类发病特点的T2DM动物模型是研究T2DM的前提,其中建立可行的IR动物模型以及评价胰岛素敏感性的方法是关键。目前尚无理想的价格相对低廉的类似于人类2型糖尿病的动物模型。由于高脂饮食喂养不仅可诱导胰岛素抵抗,还能对胰岛β细胞功能造成一定损害,本研究借鉴前人的经验,使用长期高脂饮食结合小剂量链脲佐菌素(STZ)和弗氏完全佐剂(CFA)的方法造模,并采用当前判断IR的“金标准”-高胰岛素-正常血糖钳夹实验(钳夹实验)评价该模型的胰岛素敏感性。 1 材料和方法 1.1 材料表面 1.1.1 中心提供材料中心提供服务中心 清洁级♂SD大鼠90只,由安徽医科大学实验动物中心提供。在恒温(22℃)、相对湿度65%～70%、光照周期12 h ∶12 h中适应饲养1周后,体重达170～190 g开始实验。 1.1.2 柠檬酸缓冲液fps STZ购自Sigma公司,临用前溶解在0.1 mol/L柠檬酸缓冲液中,pH 4.5。CFA购自Sigma公司。甘油三酯诊断试剂盒,德国罗氏公司产品。胰岛素诊断试剂盒,美国DPC公司产品。 1.1.3 血糖仪、评估泵 小动物血压测定仪,美国哈佛大学研制的179型。血糖