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基于GaP-LCR和DNAzyme建立SNP的检测方法的中期报告 根据GaP-LCR和DNAzyme的原理，我们已经设计了一种可以检测SNP的方法。在这种方法中，我们使用GaP-LCR来引导两个特定的引物，并将其拓扑聚合在一起，以放大指定的DNA片段。然后，我们使用具有选择性的DNAzyme来切割捕获的DNA片段，并将其分离成两个DNA序列。如果样品中存在SNP，则这两个DNA序列会具有不同的碱基序列。我们可以使用凝胶电泳或其他分析技术来检测这些序列，并确定是否存在SNP。 在实验中，我们已经成功地合成了GaP-LCR和DNAzyme，并进行了初步测试。我们尝试使用已知的SNP样品进行测试，并成功检测到了SNP。接下来，我们将对方法进行改进和优化，以提高其灵敏度和特异性，并进一步验证其可靠性。我们还计划在不同类型的样品中进行测试，以评估其实用性。 总的来说，我们的基于GaP-LCR和DNAzyme的SNP检测方法是一个具有潜力的新方法，可以为不同领域的生物学研究和医学应用提供重要的支持。