气相色谱法及其应用.pptVIP

?电子捕获机理 ? 适用范围 卤素及亲电子物质 其主要缺点是不能检测永久性气体、水、一氧化碳、二氧化碳、氮的氧化物、硫化氢等物质。 本文档共52页；当前第30页；编辑于星期二\2点31分 饮用水中三卤甲烷色谱图 水 氯 氯仿 二氯溴甲烷 二溴氯甲烷 溴仿 本文档共52页；当前第31页；编辑于星期二\2点31分 4、火焰光度检测器 (FPD) 本文档共52页；当前第32页；编辑于星期二\2点31分 ?响应机理 ? 适用范围 含硫、磷化合物 含磷化合物 含硫化合物 本文档共52页；当前第33页；编辑于星期二\2点31分 三 九 一 一 乙拌磷 地亚农 倍硫磷 对硫磷 丙硫磷 乙硫磷 乙丙硫磷 谷硫磷 壤虫磷 丰索磷 蝇毒磷 马拉硫磷 一0五九 本文档共52页；当前第34页；编辑于星期二\2点31分 5、质谱检测器 毛 细 管 柱 接口 离子源 离子检测器 加 热 器 温 度 传 感 器 本文档共52页；当前第35页；编辑于星期二\2点31分 电子轰击 化学电离 场致电离 激光 ------------均属于离子源 本文档共52页；当前第36页；编辑于星期二\2点31分 基线：是柱中仅有流动相通过时，检测器 响应讯号的记录值 。稳定的基线应该是一条水平直线． 峰高：色谱峰顶点与基线之间的垂直距离，以h表示 。 峰宽：色谱峰两侧拐点上的切线在基线上的截距 ，以W表示。 半峰宽：峰高一半时峰的宽度，以W1/2表示。 一、色谱图 第三部分　气相色谱分析方法及应用 本文档共52页；当前第37页；编辑于星期二\2点31分 本文档共52页；当前第1页；编辑于星期二\2点31分 主要内容 ? 气相色谱法的基本理论 ? 气相色谱仪的构造及各部分功能 ? 气相色谱分析方法及其应用 本文档共52页；当前第2页；编辑于星期二\2点31分 色谱法引论 ? “色谱法” 名称的由来 石油醚(流动相) 碳酸钙 (固定相) } 色 谱 带 本文档共52页；当前第3页；编辑于星期二\2点31分 是利用混合物不同组分在固定相和流动相中分配系数(或吸附系数、渗透性等)的差异，使不同组分在作相对运动的两相中进行反复分配，实现分离的分析方法。 色谱法 本文档共52页；当前第4页；编辑于星期二\2点31分 ? 色谱法的分类 根据流动相的 物态可分为 气相色谱(GC) 液相色谱(LC) 超临界流体色谱 (SFC) { 本文档共52页；当前第5页；编辑于星期二\2点31分 根据分离机理 可分为 吸附色谱 分配色谱 离子交换色谱 排阻色谱 本文档共52页；当前第6页；编辑于星期二\2点31分 第一部分：气相色谱基本理论 一、简介: 　　　气相色谱法（GC）是英国生物化学家 Martin A T P等人在研究液液分配色谱的基础上，于1952年创立的一种极有效的分离方法它可分析和分离复杂的多组分混合物。 目前由于使用了高效能的色谱柱，高灵敏度的检测器及微处理机，使得气相色谱法成为一种分析速度快、灵敏度高、应用范围广的分析方法。如气相色谱与质谱（GC－MS）联用、气相色谱与Fourier红外光谱(GC－FTIR）联用、气相色谱与原子发射光谱（GC－AES）联用等。 本文档共52页；当前第7页；编辑于星期二\2点31分 二、分类 　　气相色谱法可分为气固色谱（GSC）和气液色谱（GLC） GSC是用多孔性固体为固定相，分离的对象主要是一些永久性的气体和低沸点的化合物； GLC的固定相是用高沸点的有机物涂渍在惰性载体上．由于可供选择的固定液种类多，故选择性较好，应用亦广泛。 本文档共52页；当前第8页；编辑于星期二\2点31分 三、气相色谱分离原理 当载气携带样品进入色谱柱时，基于不同组分在两相间的溶解或吸附能力不同（分配系数不同），当两相作相对运动时，试样中各组分就在两相中进行反复多次的分配，使得原来分配系数只有微小差异的各组分产生很大的分离效果，从而各组分彼此得以分离开来． 本文档共52页；当前第9页；编辑于星期二\2点31分 本文档共52页；当前第10页；编辑于星期二\2点31分 四、分离分析中的应用 气体、易挥发的物质及可转化为易挥发化合物的液体或固体物质 适用对象 1、适用对象 本文档共52页；当前第11页；编辑于星期二\2点31分 2、应用领域 1）石油化工分析 　　原油分析，炼厂气分析，油品分析，油品添加剂分析等． 2）环境分析 　　大气污染分析，饮用水分析，水资源分析，土壤分析等． 3）食品分析 　　农药残留分析，香精香料分析，食品添加剂分析等 4）药物和临床分析 　　血液中乙醇，麻醉剂及氨基酸的分析；某些挥发性药品的分析 本文档共52页；当前第12页