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- 2023-10-25 发布于上海
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大黄素对脂肪细胞糖脂代谢调控及11β-HSD1抑制作用研究的中期报告
研究目的:
本研究旨在探究大黄素对脂肪细胞糖脂代谢调控及11β-HSD1抑制作用,为大黄素在肥胖及相关代谢性疾病防治中的应用提供科学依据。
研究方法:
通过体外细胞实验,选择小鼠3T3-L1前脂肪细胞,分别进行以下实验:
1. 细胞液下调:
将细胞分为对照组和大黄素处理组,大黄素终浓度梯度分别为5μM、10μM和20μM,处理时间分别为24h、48h和72h,采用RT-qPCR检测细胞液下调相关基因 mRNA 的表达水平变化;
2. 细胞葡萄糖吸收:
将细胞分为对照组和大黄素处理组,大黄素终浓度梯度分别为5μM、10μM和20μM,处理时间为48h,采用荧光素法检测细胞对葡萄糖的吸收情况;
3. 细胞脂肪酸吸收:
将细胞分为对照组和大黄素处理组,大黄素终浓度梯度分别为5μM、10μM和20μM,处理时间为24h,采用Freedom EVO? Platform自动微量液体处理仪检测细胞对脂肪酸的摄取情况;
4. 细胞11β-HSD1基因表达:
将细胞分为对照组和大黄素处理组,大黄素终浓度为10μM,处理时间为48h,采用Western blot和Immunofluorescence染色双重检测方法检测11β-HSD1基因的表达情况;
研究结果:
1. 大黄素可显著抑制脂肪细胞液下调相关基因的表达,表明大黄素具有抑制
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