偶联反应及举例.docxVIP

偶联反应，也写作偶合反应或耦联反应，是两个化学实体（或单位）结合生成一个分子的有机化学反应。狭义的偶联反应是涉及有机金属催化剂的碳-碳键形成反应，根据类型的不同，又可分为交叉偶联和自身偶联反应。 在偶联反应中有一类重要的反应，RM（R = 有机片段, M = 主基团中心）与 RX 的有机卤素化合物反应，形成具有新碳-碳键的产物 R-R。[1]?由于在偶联反应的突出贡献，根岸英一、铃木章与理查德·赫克共同被授予了 2010 年度诺贝尔化学奖。?[2] 偶联反应大体可分为两种类型： 交叉偶联反应：两种不同的片段连接成一个分子，如： 溴苯?(PhBr) 与氯乙烯 形成苯乙烯(PhCH=CH2)。 自身偶联反应：相同的两个片段形成一个分子，如：碘苯?(PhI)自身形成?联苯?(Ph-Ph)。 反应机理 反应机理[编辑] 偶联反应的反应机理通常起始于有机卤代烃和催化剂的氧化加成。第二步则是另一分子与其 发生金属交换，即将两个待偶联的分子接于同一金属中心上。最后一步是还原消除，即两个 待偶联的分子结合在一起形成新分子并再生催化剂。不饱和的有机基团通常易于发生偶联， 这是由于它们在加合一步速度更快。中间体通常不倾向发生 β-氢消除反应。[3] 在一项计算化学研究中表明，不饱和有机基团更易于在金属中心上发生偶联反应。[4]还原消除的速率高低如下： 乙烯基－乙烯基 苯基－苯基 炔基－炔基 烷