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新技术和新项目开展情况登记本 科室： 年度： 填写要求 1、所有未开展的新项目都必须填写《新技术备案申请表》申报 医务科。由医院批准，报卫生局备案后方可开展。 2、 科主任负责对科室所有开展的新技术、新项目进行监督管理。 每年度进行总结。 3、 本记录本由科主任负责，可指派人员填写。 技术准入管理制度 一、医疗技术人员资格准入： 1、 医师必须取得执业医师资格，并在我院注册后才能在我院独 立从事相关专业的医疗工作。 2、 经注册的执业医师必须按规定的执业类别执业，不得超范围 或跨类别执业。 3、 执业助理医师及未取得执业医师资格的新毕业医师，只能在 执业医师的指导下开展相应的工作。 4、 护士必须取得执业护士资格，并在我院经注册后才能在我院 独立从事护理工作。未取得执业护士资格的新毕业护士，只能在执业 护士的指导下工作。 5、 医（药）技人员，必须取得执业药（技）师资格或相应的技 术职称资格，才能从事本专业的工作。 6、 特殊专科医务人员，必须取得政府规定的相应的执业资格方 能执业。 二、医疗技术准入： 1、 医院各科室不得开展超过执业许可证所规定范围的项目。 2、 临床各科室应开展第一期等级医院评审三级甲等医院所必备 的诊疗项目。 3、每个科室开展新技术、新疗法前，均需由项目负责人认真填 写“开展新技术、新疗法申请表”，经科室核心组论证、同意，由科 主任签名后上报医务科批准，并经医院批准，填补院内空白的项目需 报市卫生局批准。填补省内空白的项目，需报省卫生厅批准方可开展。 科主任为开展新技术的监管负责人，如出现问题，应向医务科报告， 不得迟报、瞒报。 三、植入性医疗器械准入： 1、 各科需使用植入性医疗器械必须先提出书面申购单，由科主 任或三级医师签字同意后，交器械科采购。 2、 器械科采购时，必须严格从取得《医疗器械生产企业许可证》 的生产企业或取得《医疗器械经营企业许可证》的经营企业采购，并 验明产品注册证书、产品合格证书及生产企业许可证或经营企业许可 证等“三证”。对每件植入性医疗器械均要有详细的入、出库登记， 资料保存十年。 3、 进口的植入性医疗器械，必须在规定的时间内，经当地出入 境检验、检疫机构检验，具有合法手续和相关合格的证明。 4、 每次使用植入性医疗器械，医师必须详细填写使用档案，建 档内容应包括患者姓名、性别、年龄、住院号、产品名称、产品数量、 规格型号、无菌器械的灭菌批号，产品合格证和条形码应贴在该使用 档案上归入住院病案中。 显口耆口 显口耆口 显口耆口 显口耆口 显口耆口 显口耆口 显口耆口 显口耆口 显口耆口 显口耆口 显口耆口 显口耆口 显口耆口 显口耆口 显口耆口 显口耆口 显口耆口 显口耆口 显口耆口 显口耆口 显口耆口 显口耆口 显口耆口 显口耆口 显口耆口 显口耆口 我雅显晋 回用黑由 YM^a* 解莎目匝蝶、*传蝶 各闿 番目患由目匝墀奔墀留由 月份新技术、新项目开展情况登记表 项目名称 本月总例 数 痊愈例数 好转例数 无效例数 发生并发 症例数 卷为菁争制It萼网章M 倒滩 新技术、新项目开展情况年度总结